2024年3月19日发(作者：魅族pro7刚出来多少钱)

药物与临床

2

时相比于含链霉素可提升治疗有效率，另外也能降低不良反

应发生率，值得推广。

参考文献：

治肺结核疗效观察

[J].

海南医学

,2016,27(15):2514-2515.

[3]

何涛

.

含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核

的临床疗效研究

[J].

国际呼吸杂志

,2016,36(24):1855-1857.

[1]

梁冰

,

梁启德

,

张凤玲

,

等

.

利福平与左氧氟沙星在复治涂阳

肺结核治疗中的相互作用

[J].

实用医学杂志

,2017,33(6):967.

[4]

吴亦斐

,

赵刚

,

陈淑丹

,

等

.

肺结核病原体和易感因素及结核

分枝杆菌优势耐药谱分析

[J].

中国人兽共患病学报

,2019,35

[2]

杨伟荣

,

陈伟杰

,

凌慧琪

.

含链霉素或左氧氟沙星方案治疗复

(6):480-486.

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床治疗效果

周洋帆

（桂林电子科技大学医院，广西桂林

541004

）

摘要：目的观察苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床治疗效果。方法选取

2018

年

2

月

~2019

年

11

月我院高血压患者

64

例，按照分组。对照组给予硝苯地平缓释片治疗，研究组采用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗。比较两组疗效、不良反应、治疗前后血

压

（

SBP

、

DBP

）、脉压（

PP

）、体质量指数（

BMI

）。结果研究组临床效果（

93.75%

）高于对照组（

75.00%

），差异有统计学意义（

P

<

0.05

）；研究组不良反应发生率（

12.50%

）低于对照组（

18.75%

），差异无统计学意义（

P

>0.05

）；治疗后观察组

SBP

、

DBP

、

PP

水平、

BMI

值低于对照组（

P

<0.05

）。结论苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压疗效确切，可显著降低患者血压水平，改善体质量指数，

且安全性较高，不会产生新的不良反应。

关键词：苯磺酸左旋氨氯地平片；高血压；效果

高血压是影响中老年人健康的重要疾病之一，高血压患

者冠心病、心力衰竭等重大心脑血管疾病的发生率明显高于

健康人群

[1]

。相关研究指出，给予患者健康教育护理干预，对

降低

控制病情发展、改善患者生活质量有积极意义

[2]

。因此，

高血压患者血压水平、维持其血压稳定是临床治疗高血压的

但单独使用疗效不尽理

关键

[3]

。常见药物虽有一定降压效果，

想。硝苯地平、苯磺酸左旋氨氯地平均属于钙离子通道阻滞

旨在观察

剂。本研究选取我院高血压患者

64例为研究对象，

苯磺酸左旋氨氯地平片的治疗效果。详细资料报告如下。

1

资料与方法

1.1一般资料经我院伦理委员会审核通过，选取2018年2

月~2019年11月我院收治的高血压患者64例，按照分为对

对照组男18例，女14例，年龄47~照组、研究组，每组32例。

78

岁，平均年龄（63.37±4.21）岁；病程1~8年，平均病程

年；高血压分级：Ⅰ级17例，Ⅱ级15例；研究组

（

4.07±1.13）

女13例，年龄46~79岁，平均年龄（63.63±4.40）岁；

男

19例，

平均病程（3.94±1.30）年；高血压分级：Ⅰ级16

病程

1~8年，

例，Ⅱ级16例。两组一般资料（性别、年龄、病程、高血压分

级）可比（

P

>0.05）。

1.2纳入及排除标准①纳入标准：符合高血压相关标准

[4]

；

140mmHg≤收缩压（SBP）<180mmHg，90mmHg≤舒张压

<110mmHg；知情同意本研究。②排除标准：心肝肾功

（

DBP）

继发性能不全；入组前3个月内发生过心脑血管不良事件；

高血压、糖尿病患者；对药物有过敏史者；有精神障碍者；合

并脑卒中或其他代谢性疾病者。

1.3方法两组均采用药物治疗。

1.3.1对照组对照组给予硝苯地平缓释片（山东鲁抗医药集

治疗，于早晚口

团赛特有限责任公司

,国药准字H20094073）

10mg/次，2次/d。

服，

1.3.2研究组研究组采用苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达药业

国药准字H19991083）治疗，于起床后

集团

(吉林)有限公司，

收稿时间：

2020-03

2.5mg/次，1次/d。两组均持续用药3个月。

口服，

1.4疗效评估标准舒张压下降超过10mmHg且恢复正常水

平（成人的舒张压正常水平为

60~90mmHg），或下降超过

20mmHg为显效；舒张压下降不足10mmHg且未恢复正常水

平，或下降

10~19mmHg，或收缩压下降超过30mmHg为有

（显效+有效）/总例

效；未达到以上标准为无效。总有效率

=

数

×100%。

1.5观察指标①疗效；②比较治疗期间两组不良反应发生

率；

③比较两组治疗前后血压（SBP、DBP）、脉压（PP）、体质量

。

指数（

BMI）

1.6统计学分析采用SPSS22.0对数据进行分析，计量资料

t

检验，计数资料[n（%）]表示，

χ

2

检验，

P

<0.05表

以

(

x

±

s

)表示，

示差异有统计学意义。

2

结果

2.1疗效研究组临床效果（93.75%）高于对照组（75.00%），差

，见表1。

异有统计学意义（

P

<0.05）

表

1

两组治疗效果比较

n

（

%

）

组别

研究组

对照组

n

32

32

显效

有效无效总有效率

16（50.00）14（43.75）2（6.25）30（93.75）

11（34.38）13（40.63）8（25.00）24（75.00）

4.2915

χ

2

0.0307

P

2.2不良反应研究组不良反应发生率（12.50%）低于对照组

，差异无统计学意义（

P

>0.05），见表2。

（

18.75%）

表

2

两组治疗期间不良反应发生率比较

n

（

%

）

组别

研究组

对照组

n

32

32

头痛

1（3.13）

3（9.38）

心悸

1（3.13）

2（6.25）

面部潮红

2（6.25）

1（3.13）

发生率

4（12.50）

6（18.75）

4.1029

χ

2

0.3193

P

2.3SBP、DBP、PP、BMI治疗前观察组SBP、DBP、PP水平、

BMI值与对照组对比无显著差异（

P

>0.05）；治疗后观察组

128

2

药物与临床

SBP、DBP、PP水平、BMI值低于对照组（

P

<0.05）。

3

讨论

高血压与心脑血管疾病的发生密切相关，血压长期高于

正常水平不仅影响患者的正常生活质量，还可能引发脑卒中

等心脑血管疾病，威胁患者生命安全

[5]

。积极寻找安全高效的

降压药物，控制高血压患者血压水平，是当前临床治疗高血

压的重要任务。

综上所述，苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压疗效确

切，可显著降低患者血压水平，改善体质量指数，且安全性较

高，不会产生新的不良反应。

参考文献：

[1]

张怀金

.

苯磺酸左旋氨氯地平片与厄贝沙坦

/

氢氯噻嗪片联

合治疗高血压的疗效评价

[J].

实用心脑肺血管病杂志

,2012,20

(3):411-412.

[2]

李健

,

顾安吉

,

沈永杰

,

等

.

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗老年

高血压

76

例疗效观察

[J].

新疆医科大学学报

,2017,13(9):72.

[3]

刘颖

.

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床疗效探讨

[J].

中国医药导刊

,2017,23(8):125,127.

分析胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔治疗室性心律失常的效果

侯建华，刘杰

（重庆市九龙坡区人民医院，重庆

400000

）

摘要：目的分析胺碘酮

+

琥珀酸美托洛尔治疗

VA

（室性心律失常）的临床疗效。方法纳入病例是

2017

年

9

月至

2019

年

9

月

收治的

114

例

VA

患者，随机平均分为

2

组，参照组

57

例患者采纳胺碘酮治疗，实验组

57

例患者采纳胺碘酮

+

琥珀酸美托洛尔

治疗

，对比两组临床疗效、

24h

动态心电图监测结果。结果实验组临床总有效率（

96.49%

）显著比参照组（

75.44%

）高，实验组

24h

室性期前收缩次数、心率、心博总数均显著比参照组低，

P

<0.05

（差异均具有统计学意义）。结论胺碘酮

+

琥珀酸美托洛尔可有

效改善

VA

患者病情，降低心率及心搏总数，值得借鉴。

关键词：胺碘酮；琥珀酸美托洛尔；室性心律失常；临床疗效

VA是一种临床常见病，具体表现为室性早搏、室性心动

过速、心室颤动等，多见于冠心病、风湿性心脏病、心肌病等

防止疾病进展、

疾病中。胺碘酮可有效增强

VA患者心功能，

心输出量方面效果显著，将

加重

[1]

。美托洛尔在降低收缩压、

两者联合，可有效降低窦性心律，增强抗

VA功效。基于以上

背景，本文为进一步探究

VA治疗中胺碘酮+琥珀酸美托洛

尔的临床疗效，纳入

2017年9月至2019年9月收治的114

例VA患者研究，具体如下。

1

资料与方法

1.1一般资料2017年9月至2019年9月为研究时段，纳入

随机平均分为2组，实验组

病例是收治的

114例VA患者，

：25例女性、32例男性；年龄在48-70岁，年龄均值为

（

57例）

岁；病程在1-6年，病程均值为（3.52±0.82）年；（59.62±3.14）

18例II级、22例III级、17例IV级。参照组（57

心功能分级：

例）：28例女性、29例男性；年龄在49-69岁，年龄均值为

（

59.59±3.12）岁；病程在2-5年，病程均值为（3.54±0.79）年；

17例II级、21例III级、19例IV级。医院伦理

心功能分级：

委员会已批准本研究。

[2]

中对

诊断标准：均符合《室性心律失常中国专家共识》

H20003843；生产厂家：北京嘉林药业股份有限公司），口服，

每日3次，共计用药12w。实验组：胺碘酮用量、用

每次

200g，

法、用时与参照组一致，予以琥珀酸美托洛尔（规格：

47.5mg*7片；国药准字J20150044；生产厂家：瑞典As-

traZenecaAB），口服，每次25mg，每日2次，共计用药12w。

1.3观察指标与判定标准对比两组临床疗效、24h动态心电

心功能提升2级以

图监测结果。

①临床疗效具体判定标准

[3]

：

心功能无变化、无好

上为显效。心功能提升

1级以上为有效。

②24h动态心电图监测结果：以动态心电图仪（型

转为无效。

号：

ih-12plus；生产企业:济南博贯生物限公司）检测24h室性

期前收缩次数、心率、心博总数。

1.4统计学方法以SPSS26.0软件检验本文所有数据，独立

样本

t

检验或配对

t

检验计量资料（24h动态心电图监测结

（%）]表

果），以形式表述，检验计数资料（临床疗效），以

[n/

P

<0.05，对比存在统计学差异。

述，

2

结果

2.1对比两组临床疗效实验组23例显效、32例有效、2例无

（55/57）；参照组17例显效、21例有效，总有效率为96.49%

14例无效，总有效率为75.44%（43/57）。实验组临床总有

效、

显著比参照组（75.44%）高，

P

<0.05（

χ

2

=10.4694

效率（

96.49%）诊断标准。纳入标准：①年龄在18周岁以上。②具备正

“

VA”

常交流、沟通能力。

③患者以及家属均已签署与本项研究有

关的知情同意书。

①妊娠期、哺乳期患者。②对本文药物过敏

排除标准：

者。

③中途从本项研究退出者。④合并恶性肿瘤者。⑤合并

心力衰竭、呼吸衰竭者。

⑥未开展研究前接受抗心律失常治

药物滥用史者。⑧合并精神、内分泌、免

疗者。

⑦存在酒精、

疫、血液系统疾病者。

⑨重大脏器病变者。

1.2方法参照组：予以胺碘酮（规格：0.2g*24片；国药准字

通讯作者：刘杰

收稿时间：

2020-03

P

=0.0012）。

2.2对比两组24h动态心电图监测结果治疗前比较两组

24h动态心电图监测结果

P

>0.05；实验组治疗12w后24h室

P

<0.05，

性期前收缩次数、心率、心博总数均显著比参照组低，

见表

1。

3

讨论

本研究示：实验组临床总有效率（96.49%）显著比参照

高，实验组24h室性期前收缩次数、心率、心博

组（

75.44%）

P

<0.05。提示胺碘酮+琥珀酸美托

总数均显著比参照组低，

本研究结果接近于徐燕燕

[4]

等研

洛尔在

VA治疗中疗效确切。

129