2023年7月27日发(作者：)

各种表校准步骤发电机在线氢⽓纯度步骤：根据现场实际运⾏情况进⾏范围3：H2 In Air中含量校准前准备⼯作：1、先将仪表进⽓门关闭2、将90.1%的氢标⽓接⼊标⽓⼝3、将仪表上三通阀打⾄关位4、拧开标⽓上阀门和减压阀5、将仪表上三向阀打⾄使标⽓管路开位置6、等2---5分钟浮⼦流量稳定，仪表⽰值稳定后，观察仪表读数，然后记录数据7、将标⽓瓶关，然后将减压阀关8、将仪表上三向阀打⾄关位9、换99.99%的氢标⽓，⽅法与90.1%的相同，记录数据以上为检验仪表看是否准确校准：现管路状态为已接⼊99.99%的氢标⽓1、按SET UP，直到显⽰：上部显⽰：CALIBR下部显⽰：RANGE 32、按FUNCATION，直到显⽰：上部显⽰：DISABL（缺省选择）下部显⽰：RANGE 33、按▲或▼，选择CALIB开始⼿动校准RANG34、按FUNCTION，在下部显⽰：R 3 SPAN。显⽰在上部的数据可以被调整。待数值稳定后执⾏下⼀步。5、按FUNCTION，R3 SPAN闪烁⼀次，表明显⽰数值能通过▲或▼进⾏调整。调整数值到标⽓值。6、按FUNCTION，保存R 3 SPAN（即范围3量程）校准值。显⽰屏下部显⽰R3 ZERO（范围3量程）。通⼊90.1%的氢标⽓。显⽰屏上部的数值可以调整。当数值稳定后，执⾏下⼀步。7、按FUNCTION，激活显⽰值。即R3 ZERO闪烁⼀次，表明能通过▲或▼进⾏调整数值为所要求的。8、按FUNCTION，保存R3 ZERO（范围3零点）的校准数据，同时范围2的校准已经执⾏完毕。9、校准完毕后LOW退出。发电机在线氢⽓纯度仪使⽤中注意事项：1、⼀般情况下禁⽌停电2、仪表停运后，应把取样管的进⽓门和排⽓门都关了，并把仪表上的三通阀打⾄关位3、投氢⽓纯度仪时应先通电，后通⽓4、退氢⽓纯度仪时应先断⽓，后断电在线磷酸根分析仪步骤：1、先检查玻璃球泡内充满不加药的除盐⽔时的测量电压应在4000mv左右。若不在，应先调整测量电压：打开表头前盖，在左下⾓处有⼀个⼩螺丝，进⾏调整2、调整完测量电压后分别进⾏零点校准和标准溶液校准3、进⼊仪表校准菜单开始分别校准4、零点校准：先⽤除盐⽔冲洗系统。将标液杯中加满除盐⽔。5、在校准杯中加⼊除盐⽔，打开杯⼦，将运⾏通道关闭，打开6通道，进⼊校准菜单，初始校准，点击确认，确认标液浓度为0mg/L，点击开始，系统⾃动进⼊校准。6、零点校准完成后，系统⾃动返回到校准画⾯7、将杯中除盐⽔换成已知浓度的标液，在校准画⾯中将标液浓度值改为已知数值，点击开始，系统⾃动开始校准8、校准合格与否标准：初始零点电压-初始⼀级电压除以8的值在100左右合格在线钠离⼦分析仪校准步骤：钠离⼦分析仪使⽤注意事项：1、Na+标液校准是通过使⽤已知浓度的标准溶液对仪表的校准，既可以校准⼀点，也可以校准两点，只做⼀个点的校准时是对仪表内部存储的曲线进⾏修正，校准两个点就在仪表中建⽴⼀条毫伏值与钠离⼦浓度值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品⽔的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿到25℃时的钠离⼦浓度值显⽰。2、仪表在初次使⽤、更换电极或长时间停⽤后必须进⾏⼆点校准。3、添加碱化液：添加⼆异丙胺警告：⼆异丙胺是危险品，在操作时应配备防护眼镜和⼿套。1. 旋开碱化液瓶盖，取出碱化液瓶；2. 在通风罩或室外打开盛放⼆异丙胺溶液（含量不⼩于 98%）的瓶盖；3. 将⼆异丙胺溶液倒⼊碱化液瓶，建议⾄少要 800 毫升；4. ⽤塑料薄膜封住碱化液瓶⼝，将碱化液瓶放回仪表内；5. 去掉塑料薄膜，迅速将碱化液瓶盖旋紧。校准步骤：1、校准前先⽤除盐⽔冲洗整个系统。2、将少许100ug/L的标准溶液倒⼊标液瓶，先冲洗⼀次，然后倒掉。3、向标液瓶中倒⼊标准溶液约 700 毫升4、将标液瓶旋⼊标液瓶座；向上扳起标液瓶，⾄与⽔平完全垂直的位置，此时可以观察到标液瓶内有⽓泡均匀上升，表明标液已经进⼊测量系统5、进⼊主菜单在进⼊仪表校准菜单6、选择Na+标准溶液校准7、修改设定值为已知的标液浓度100ug/L选择确认，仪表⾃动进⾏校准，仪表显⽰正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。Na+电压值和温度电压值是仪表的实测值。8、仪表显⽰⼀点校准完成，进⾏第⼆点校准9、将标液瓶中的标液换成1000ug/L的已知Na+标液，装⼊系统10、修改设定值为标准溶液的浓度值1000ug/L，按确认键，仪表⾃动进⾏校准，仪表显⽰正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。Na+电压值和温度电压值是仪表的实测值。11、校准成功，仪表⾃动返回到仪表校准菜单处。注：1、校准后斜率应在50~62mv之间，合格。2、钠电极为消耗品，由于⽤户的使⽤情况和维护状况不同，使⽤寿命会有所差异，⼀般⽽⾔钠电极的寿命在（8～12）个⽉左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(＜45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换或活化钠电极。钠电极的维护：1. H+、K+、NH4+等阳离⼦对电极有⼲扰作⽤，测量时应更加注意。2. ⽤⼆异丙胺调节被测溶液的pH 值⾄10 以上，能消除H+ 的⼲扰，使测量值稳定。3. 使⽤时玻璃球泡内部不能有⽓泡，否则应⽤⼒甩去。4. 电极前端的保护帽内有适量的碱性的10-5mol/L Na+浸泡溶液（在⼀升10-5mol/L Na+溶液中加⼊5mL ⼆异丙胺），电极球泡浸泡其中，以保持玻璃球泡的活化状态。测量时拔出电极，⽤⽆钠⽔冲洗⼲净即可使⽤，⽤后再将电极带上保护帽。应经常更换保护帽内的浸泡溶液，保持溶液的纯净。5. 每次测量时电极应充分洗涤，洗涤⽤⽔应是⽤⼆异丙胺调节pH 值不⼩于10 的去离⼦⽔。如⽤中性⽔洗涤电极可能会出现反应迟钝及电势漂移的现象。6. 测量前应⽤被测溶液反复冲洗电极和容器，以防钠污染。使⽤操作时切忌⽤⼿指触摸电极杆和球泡，以免沾污电极。7. 电极插⼝、必须保持⾼度的清洁和⼲燥，如有沾污可⽤医⽤棉花和⽆⽔酒精揩净并吹⼲。8. 电极经长期使⽤后会产⽣钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端浸泡在4%HF(氢氟酸)中3～5 秒钟，⽤蒸馏⽔洗净，再⽤碱性的10-5mol/L Na+溶液浸泡28 天（3～4 天更换⼀次浸泡溶液），最后⽤碱性的10-5mol/L Na+溶液和碱性的10-3mol/LNa+溶液检查电压差不⼩于112mV，其恢复性能。注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进⾏！9. 钠电极为消耗品，由于⽤户的使⽤情况和维护状况不同，使⽤寿命会有所差异，⼀般⽽⾔钠电极的寿命在（8～12）个⽉左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(＜45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换钠电极。10、参⽐电极1. 电极使⽤时，当液⾯低于填充液⾯的⼆分之⼀时应及时补充新的3mol/L KCl 溶液。2. 电极前端的保护帽内有适量的3mol/L KCl 浸泡溶液，电极头浸泡其中，以保持参⽐电极的活化状态，测量时拔出电极，⽤⽆钠⽔冲洗⼲净即可使⽤，⽤后再将电极插进保护帽中，如有玷污，应及时更换。注意：氢氟酸有毒，不要误服或吸⼊蒸⽓，⽪肤短暂接触⽆害，但必须⽤⼤量⽔冲洗。电导率分析仪的校准步骤：华科仪HK—338型电导在仪表运⾏稳定后，可对仪表进⾏低量电⽓程校准、⾼量程电⽓校准。低量程电⽓校准、⾼量程电⽓校准是通过使⽤电导率仪简易校验器输⼊标准电阻值对仪表的校准，可以校准⼀点，也可以校准两点，只做⼀个点的校准时是对仪表内部存储的曲线进⾏修正，校准两个点就在仪表中建⽴⼀条毫伏值与电导率值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品⽔的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿到25℃时的电导率值显⽰。准备⼯作：CAL338 电导率仪简易校验器⼀个校准步骤：1、在主菜单中进⼊仪表校准菜单2、⽤上、下键将光标移⾄‘低量程电⽓校准’位置。按确认键，进⼊低量程电⽓校准菜单。连接电导率仪简易校验器，请在电缆的电极端移开电导率电极，接⼊电导率仪简易校验器并置于开路位置，按确认键继续。3、正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。电导率电压值是程序的实测值。低量程电⽓零点校准完成，如果只校准零点，按退出键结束校准。如若进⾏低量程两点校准按确认键。4、按确认键继续，请将电导率仪简易校验器设置为5000 欧姆，确认。5、仪表显⽰正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。电导率电压值是程序的实测值。6、校准成功，仪表存储校准数据，⾃动返回到仪表校准菜单处。完成低量程电⽓校准。7、在主菜单中进⼊仪表校准菜单8、⽤上、下键将光标移⾄‘⾼量程电⽓校准’位置。按确认键，进⼊低量程电⽓校准菜单。连接电导率仪简易校验器，请在电缆的电极端移开电导率电极，接⼊电导率仪简易校验器并置于开路位置，按确认键继续。9、正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。电导率电压值是程序的实测值。⾼量程电⽓零点校准完成，如果只校准零点，按退出键结束校准。如若进⾏⾼量程两点校准按确认键。10、按确认键继续，请将电导率仪简易校验器设置为500 欧姆，确认。11、仪表显⽰正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。电导率电压值是程序的实测值。12、校准成功，仪表存储校准数据，⾃动返回到仪表校准菜单处。完成⾼量程电⽓校准。哈希PRO—C3型电导仪器必须经校准后使⽤，以使测量值与实际过程中的数值相符合。校准可以使⽤传统的“湿”校准法。然⽽，由于微⼩的温度变化可以极⼤的影响电导率的测定，GLI强烈推荐使⽤⼲校准法，以获得测量电导率和温度的最佳精确度此外⼲校准法实际上是最初启动时设定传感器特性的正常步骤，⼲校准法也不需要使⽤电导率参考溶液。校准提⽰！每个接触式电导率传感器都有⼀个独有的零点和范围。因此，当第⼀次校准传感器时，按照步骤1所⽰调整零点。调整零点可以提供最⼤限度的测量精确度。每个GLI增强型的接触式电导率传感器有两个独有的，GLI验证的值，必须输⼊该值以完成⼲法校准：传感器池常数K值，在其导线或者接线盒盖⼦内部的标签上显⽰。温度T系数，在同⼀个标签上。（由于每个传感器内建的Pt1000 RTD温度元件的固有欧姆值之间有轻微的不同，GLI对每⼀个传感器进⾏检测，提供特定的T系数。）1. 按MENU（菜单）键，显⽰“MAIN MENU”（主菜单）。假如未显⽰，使⽤上或下键显⽰。2. 按ENTER（确认）键，显⽰。3. 按下键，直⾄显⽰。4. 按ENTER（确认）键，显⽰。5. 按下键，直⾄显⽰。6. 按ENTER（确认）键，显⽰。7. 再按ENTER（确认）键，显⽰类似的池类别选择屏幕。使⽤ 或 键选择与传感器GLI验证的“K”值相符的标定池类别(在传感器导线粘贴的标签上或接线盒盖⼦内部标明)，按ENTER（确认）键输⼊该值。8. 当再次出现屏幕时，按⼀次下键显⽰。9. 按ENTER（确认）键，显⽰类似池“K”值屏幕，使⽤箭头键调节显⽰的值，使之与GLI验证的“K”值完全相符，按ENTER（确认）键输⼊该值。输⼊“K”值后，继续输⼊GLI验证的“T”系数完成⼲法校准：1. 当屏幕显⽰，按ESC（退出）键⼀次显⽰。2.按下键⼀次，显⽰。3. 按ENTER（确认）键，显⽰。4. 按下键⼀次，显⽰。5. 按ENTER（确认）键，显⽰类似“T”系数屏幕，使⽤箭头键调节显⽰的值，使之与GLI验证的“T”系数值完全相符，按ENTER（确认）键输⼊该6. 当再次出现屏幕时，按MENU(菜单)键⼀次，再按ESC(退出)键⼀次，显⽰测量屏幕。由此，GLI⼲法校准过程完成。溶解氧校准步骤：每⼀个氧电极各有其独特的零点和独特的斜率。⽽且由于电解液的消耗，这两个数值会发⽣变化，为了达到⾜够⾼的精度的氧测量，仪表必须定期地对氧电极数据进⾏重新校准。仪表在初次使⽤、更换电极、更换膜、添加电解液或长时间停⽤后必须进⾏⼀次空⽓校准。步骤：空⽓校准：空⽓校准是对氧电极斜率的校准，在校准之前：①确保电极被充分极化；②电极表⾯必须保持⼲燥，否则表⾯附着的⽔滴会影响氧测定值；③校准时，尽可能在与测量温度相同的环境下校准。1、从主菜单中选择仪表校准菜单，点击进⼊。2、选择空⽓校准菜单，进⼊。3、把电极放⼊空⽓中，确保电极上的⽔珠都已擦⼲，确认，进⾏下⼀步。4、界⾯实时显⽰温度、压⼒和电极电流值。当电极电流值稳定后（最好等待20 分钟以上），按“确认”键，进⾏下⼀步。5、界⾯实时显⽰电极电流值,标定过程⼤约需要10 秒钟。10 秒钟后有可能出现下⾯两种显⽰界⾯⼀种。6、⼀种画⾯为校准成功，⼀种画⾯为校准失败。导致失败可能原因：①电极未充分极化或电极失效②电极未达到稳定状态零点校准：零点校准是对氧电极零点及电⽓零点的校准，如果氧电极性能完好的话，它基本和电⽓零点相等。在零点校准之前要确保电极在低氧⽔路中通电极化⾄少6 ⼩时。1、从主菜单中选择仪表校准菜单，点击进⼊。2、选择零点校准菜单，进⼊。3、将电极放⼊⽆⽔饱和亚硫酸钠溶液中，等待电极电流值在0.003以下，等待20~30分钟。按确认键。4、界⾯实时显⽰电极零点值,标定过程⼤约需要10 秒钟。10 秒钟后有可能出现下⾯两种显⽰界⾯的⼀种。5、⼀种画⾯为校准成功，⼀种画⾯为校准失败。导致失败可能原因：①零点过⾼或电极失效②电极未达到稳定状态。⽇常使⽤注意事项：1、⽇常运⾏中，随着运⾏的时间电极内的电解液会慢慢减少，通常需要对氧电极跟换电解液。2、⽇常运⾏中，随着运⾏的时间增加电极⽩膜⽚会脏污或损坏，所以需要不定期检查和更换⽩膜⽚。膜和电解液跟换步骤：膜更换步骤注意：请勿⽤⼿触摸⾦阴极表⾯，⼿上的油渍会影响电极特性。①如果仪表在运⾏中，应先切断电源，电极从测量池中取出。②从分析仪上拆下氧电极。电极结构（如图⼀）所⽰。③垂直握紧电极,使电极朝上,旋下膜压帽，把旧膜从膜压帽中取出，并⽤纯净⽔冲洗膜压帽，将新膜膜⾯朝下放在膜压帽内（如图⼆）。④把电极朝下，旋开电极侧⾯的密封螺丝。使电解液流出，然后再拧紧螺丝。⑤⽤纯⽔冲洗⾦阴极，然后⽤软纸⼱轻轻吸去⾦阴极表⾯附着的⽔珠。⑥将电极朝上，垂直握紧电极，⽤注射器通过电极上⾯的孔往电极内注⼊电解液，直到有电解液溢出（如图三），这样可确保电极内没有⽓泡存在。⑦将膜压帽旋在电极体上，⽤装膜⼯具拧紧膜压帽，然后轻轻拧松⼀点，再拧紧。⑧⽤纯⽔彻底冲洗电极并⽤软纸⼱轻轻吸⼲电极和膜表⾯的⽔珠。特别注意不要⽤⼒擦电极膜。注意：电解液含有低于1%的氢氧化钾，尽量避免与眼睛接触，若不慎接触眼睛，应迅速⽤⼤量清⽔冲洗。短时间与⽪肤接触并⽆伤害，⽤⽔冲洗即可。PH计校准步骤：pH 缓冲液校准，，校准两个点就在仪表中建⽴⼀条毫伏值与pH 值之间对应的原始曲线，在正常测量过程中，将所测得的样品⽔的毫伏值在曲线上对应，再经温度补偿到25℃时的pH 值显⽰。仪表在初次使⽤、更换电极或长时间停⽤后必须进⾏⼆点校准。1、从主菜单中选择仪表校准菜单，点击进⼊。2、选择PH缓冲液校准3、⽤第⼀种标准缓冲液⾄少先冲洗⽔样杯⼀次，然后加满⽔样杯，将电极放⼊⽔样杯中。点击确认。仪表可以⾃动识别五个标准pH 缓冲液，如果识别的不对，⽤⽅向键修改为使⽤的缓冲液pH 值。按确认键继续4、仪表显⽰正在进⾏校准，何时结束由程序⾃动判断。pH电压值和温度电压值是程序的实测值。5、若进⾏两点校准，继续按确认键，通⼊第⼆个标准缓冲液⽤第⼆种标准缓冲液⾄少先冲洗⽔样杯⼀次，然后加满⽔样杯，将电极放⼊⽔样杯中。按确认键。下边同标液⼀。⽇常运⾏中注意事项：1、电极在测量前必须⽤已知 pH 值的标准缓冲溶液进⾏校准，为提⾼测量准确度，缓冲溶液的pH 值要准确、可靠，校准使⽤的pH 标准缓冲溶液值越接近被测值越好，⼀般不超过±3 个pH 值。2、电极前端的敏感玻璃球泡不能与硬物接触，任何破损和擦⽑都会使电极失效。3、电极插座必须保持⾼度清洁和⼲燥，如有沾污可⽤医⽤棉花和⽆⽔酒精揩净并吹⼲，绝对防⽌输出⼆端短路，否则将导致测量电极失效。4、电极前端的保护瓶内有适量的 3mol/L 的KCl 溶液，电极头浸泡其中，以保持玻璃球泡的湿润和液接界畅通。测量时旋松瓶盖，拔出电极，⽤去离⼦⽔洗净电极后即可使⽤，⽤后再将电极插进保护瓶并旋紧瓶盖，以防⽌凝胶溶液渗出。如发现保护瓶中的KCl 溶液有混浊、发霉现象，应及时洗净保瓶，并调换新的KCl 溶液。5、3mol/L 的KCl 溶液的配制⽅法：称取分析纯KCl 22.4g 溶于100mL 去离⼦⽔或蒸馏⽔中即成。6、测量前，应注意将玻璃球泡内的⽓泡甩去，否则将造成测量误差。测量时，应将电极在测试溶液中搅动后静⽌放置，以加速响应（注意搅动时不要打破玻璃球泡）。7、测量前和测量后，都应⽤去离⼦⽔清洗电极，以保证测量准确度，在粘稠试样中测定后，电极需⽤去离⼦⽔反复冲洗多次，以除去粘在玻璃膜与液接界上的试样，或选⽤适宜的溶剂清洗，再⽤去离⼦⽔洗去溶剂。8、电极经长期使⽤后会产⽣钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端球泡⽤0.1mol/L 稀盐酸浸泡24 ⼩时，(0.1mol/L 稀盐酸配制：9 毫升盐酸⽤蒸馏⽔稀释⾄1000 毫升)，然后再⽤3mol/L 的KCl 溶液浸泡数⼩时，或者将电极下端浸泡在4%HF(氢氟酸)中3～5 秒钟，⽤蒸馏⽔洗净，再在3mol/L 和KCl 溶液中浸泡数⼩时，使其恢复性能。注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进⾏！10、pH 电极为消耗品，由于⽤户的使⽤情况和维护状况不同，使⽤寿命会有所差异，⼀般⽽⾔pH 电极的使⽤寿命在8～12 个⽉左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(＜45mV/pH)、测量不稳定时，建议更换pH 电极。硅酸根分析仪的步骤：硅酸根分析仪正常运⾏需要有四种药剂：试剂1：钼酸铵，试剂2：硫酸，试剂3：草酸，试剂4：硫酸亚铁铵。注意！⽤NaOH作为试剂1b，⽽不要使⽤KOH，因为KOH将会沉淀在仪表内。校准步骤：1、进⼊SET-UP（设置）模式。2、按左右箭头键直⾄CALIBRATION（校准）出现在显⽰屏上。3、按右键，（如果CAL NOT POSSIBLE出现在显⽰屏上，则应退出维护，10分钟以后再试。）使⽤左右箭头键可以选择CAL ZERO START（零点校准开始）或CAL STANDARD START（标准校准开始）4、选择CAL ZERO START（零点校准开始），按确认键，进⼊校准画⾯，显⽰百分⽐进程，⼀般校准合格进程应﹥80%，系统⾃动进⾏零点校准。零点校准时间较长，⼀般需要60分钟左右，校准后频率应在200000HZ左右合格。5、选择CAL STANDARD START（标准校准开始），按确认键，进⼊校准画⾯，选择标液浓度值为已知标液浓度，确认，系统⾃动进⾏标准校准。⽇常运⾏中注意事项：1、当硅表四⼤桶试剂快⽤完时，应及时停⽤硅表，否则易使表管抽⼊空⽓，下次换好药后⽆法正常投运2、每次换药后应先⽤10%的氨⽔冲洗系统管路，否则长期⼀停⼀投管路容易结晶堵塞。3、每次投运硅表时，都应先填充系统，填充系统⽅法：⑴按F键，进⼊主菜单⑵选择USER菜单，按左右键直⾄SYSTEM 出现，确认⑶选择FILL SYSTEM（填充系统），确认。⑷系统开始进⾏填充，显⽰⼀个百分⽐，当达到100%时，填充完成。4、泵管为乳胶管，且都是进弱酸和弱碱，极易腐蚀，腐蚀后泵转动⽆法将药抽上来，硅表不能进⾏正常测量，此时必须更换泵管。