2024年5月11日发(作者：中关村手机测评排行)
生物类有机化学模拟试题一
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
CH
3
1.
(CH
3
)
2
CHCH
2
CHCCH
3
O
2. H
2
NCH
2
CNHCHCOOH
CH
3
OH
N(CH
3
)
2
5.
NO
2
7. (CH
3
CH
2
CH
2
)
4
N
+
Cl
8.
CH
3
CH
2
CH
3
NO
2
6.
HO
H
O
CC
(CH
2
)
4
CH
2
CCH
2
CH
3
H
3.
ClO
COOH
H
CH
3
C
2
H
5
CHO
C
2
H
5
CH(CH
3
)
2
O
4.
CH
3
C
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）
1. 顺丁烯二酸酐
2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象
3.
-D-葡萄糖的哈沃斯式
4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷
5. 2,3-二甲基丁烷优势构象（以C
2
—C
3
为轴）的纽曼投影式
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. 下列化合物中沸点最高的是（ ）。
① CH
3
CH
2
Cl ② CH
3
CH
2
OH ③CH
3
OCH
3
④ CH
3
CHO
2. 下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（ ）。
① D-半乳糖 ② L-葡萄糖 ③ D-核糖 ④
D-甘露糖
3.下列反应的机理属于（ ）。
① 亲电取代 ② 亲核取代 ③ 自由基取代 ④
亲电加成
Cl
CH
2
CH
3
Cl
2
h
Cl
Cl
CHCH
3
4. 下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（ ）。
O
①
C
O
Cl
②
C
O
NH
2
③
C
O
OCH
3
④
O
O
5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（ ）。
① —NO
2
② —CN ③—NHCOCH
3
④
—COOH
6. 某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行
电泳，该蛋白质粒子应（ ）
①向负极移动 ② 向正极移动 ③ 不移动
④ 产生沉淀
7. 在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（ ）。
①
O
②
CHO
③
④
8. 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（ ）
NH
2
O
HOP
OH
OHOH
O
CH
2
O
N
N
O
①核酸 ② 蛋白质 ③ 磷脂
④ 甾醇
9. 下列哪个化合物是 (R)-乳酸的对映体？（ ）
COOH
①
HOH
CH
2
OH
②
HOCH
2
H
OH
COOH
③
H
COOH
OH
CH
3
④
CH
3
OH
H
COOH
10. 下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（ ）
① 斐林试剂 ② 品红试剂 ③ 苯肼试剂
④ HCN
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）
1. S
N
2反应活性（大→小）
① (CH
3
)
3
CBr ② CH
3
CHBrCH
2
CH
3
③ CH
3
CH
2
CH
2
Br ④ CH
3
Br
2. 碱性（强→弱）
①吡咯 ②氢氧化四甲基铵 ③ 苯胺
④二甲胺
3. 酸性（强→弱）
COOH
①
NO
2
②
OCH
3
COOH
③
CH
3
COOH
④
Cl
COOH
4. 沸点（高→低）
① 庚烷 ② 2-甲基己烷 ③ 己烷
④ 2,2-二甲基戊烷
5. 碳正离子稳定性（大→小）
① CH
3
CH
2
+
② C
6
H
5
CH
2
+
③ (C
6
H
5
)
2
CH
+
④
H
3
C
+
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）
1.
CHO
2.
CHO
CH
3
CH
2
CHO
OH
-
/H
2
O
HBr
?
① Na
②
CH
3
I?
CH
2
CH
CH
2
KMnO
4
H
+
3.
O
CH
3
4.
CH
3
CCH
3
①
C
2
H
5
MgBr/无水乙醚
H
3
O
+
H
2
O
H
+
I
2
OH
-
Cl
2
FeCl
3
5.
②
CH
2
OCH
3
O
OCH
3
OCH
3
OCH
3
OH
OH
NO
2
H
3
C
O
6.
CH
3
CHCH
2
C(CH
3
)
2
OH
7.
CH
3
+
?
8.
CH
3
CH
2
C
9.
CH
H
2
O
Hg
2+
/H
+
H
2
SO
4
CH
2
CHCHO
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）
1. 苯酚，环己醇，环己胺 2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊
醛，3-戊酮
3. 蔗糖，麦芽糖，淀粉
七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）
1. 用CH
3
CH
2
Cl和必要的无机试剂制备CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Cl。
2. 用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。
3. 用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。
八、推导结构（每小题6分，共12分）
1. 某化合物（A）的分子式为C
6
H
12
O，能与羟胺作用生成肟，但不
起银镜反应。（A）催化加氢得到分子式为C
6
H
14
O的化合物（B）。（B）
和浓硫酸共热脱水生成分子式为C
6
H
12
OH
?
的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；
（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反
应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构
式，并写出各步反应式。
2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C
18
H
32
O
2
。该
化合物能使Br
2
/CCl
4
褪色，与KMnO
4
／H
+
作用得到壬二酸，丙二酸和
己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。
生物类有机化学模拟试题一
参考答案
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
1. 2,3,3,6-四甲基-4-乙基庚
烷 2. 甘氨酰丙氨酸
3. 5-氯-2-呋喃甲
醛 4. N,N-二
甲基-4-甲基苯甲酰胺
5. 2,5-二硝基-1-萘
酚 6. (2S,3R)-3-
甲基-2-羟基戊酸
7. 氯化四丙基
铵 8.
(Z)-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. ② 2. ④ 3. ③ 4. ① 5. ③
6. ② 7. ① 8. ① 9. ④ 10. ③
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）
1. ④＞③＞②＞① 2. ②＞④＞③＞
① 3. ①＞④＞③＞②
4. ①＞②＞④＞③ 5. ③＞②＞①＞④
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）
1.
2.
3.
七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）
八、推导结构（每小题6分，共12分）
2. 该脂肪酸可能的结构有两种：
但第一种结构式应为植物油实际存在的高级脂肪酸。
生物类有机化学模拟试题二
参考答案
一、 命名下列各化合物（每小题1分，共8分）
1. 4-甲基-3-戊烯-2-醇 2. 8-甲基-1-萘酚 3.
(2R,3R)-2,3-二溴丁醛
4. 3-丁酮酸异丙酯 5. 4-氨基苯磺酰胺 6.
2,3-吡啶二甲酸
7. 氯化三甲基-2-氯乙基铵 8. (Z)-2-甲基丁烯二酸
二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）
O
1.
2. CH
3
CHC
NH
2
4.
HO
HO
CH
2
OH
O
OH
OH
5.
H
3
C
H
Cl
H
CH
3
NHCH
2
COOH
3.
Cl
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. A 2. D 3. B 4. A 5. D
6. D 7. C 8. C 9. B 10. A
四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）
1. A＞D＞C＞B 2. C＞B＞A＞D 3. D＞B＞A＞C
4. B＞C＞A＞D 5. B＞C＞D＞A 6. A＞C＞B＞D
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）
COOH
1.
C(CH
3
)
3
4.
CH
3
CCH
2
CH
3
NNHC
6
H
5
7.
CH
2
CHCH
Cl
8.
CH
3
CH
2
CCOOH
CH
3
9.
NH
2
5.
O
+ HCOO
-
6.
OHOH
CHCHC
2
H
5
Cl
10.
HO
+ CH
3
CHCH
Cl
CH
2
Cl
+ CH
3
I
CHC
2
H
5
2.
S
O
CCH
3
3.
(CH
3
)
2
CCH
2
CH
ONO
2
HOCH
2
C
CH
2
OH
O
OCH
3
CHBr
CHC
2
H
5
CH
3
CH
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）
1. 甘氨酰苯丙氨酸
蛋白质
2. D-葡萄糖
D-果 糖
3. 4-戊炔-1-醇
1-戊烯-3-醇
3-戊醇
乙基丙基醚
KMnO
4
H
+
紫色褪去
浓HCl/ZnCl
2
室温
溶液混浊
快
慢
CuSO
4
OH
-
Br
2
/H
2
O
显红紫色
红棕色褪去
七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共
12分）
1. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Br
KOH
C
2
H
5
OH
O
CH
3
CH
2
CHCH
2
H
2
O
H
+
, T, P
OH
CH
3
CH
2
CHCH
3
Cu
CH
3
CH
2
CCH
3
NO
2
NH
2
H
2
Ni
N
2
+
Cl
-
Br
2
H
2
O
Br
H
2
PO
2
Br
H
+
H
2
O
Br
Br
Br
NH
2
Br
混酸
2.
NaNO
2
/HCl
。
0~5 C
Br
Br
Br
3. CHCH
H
2
O
Hg
2+
, H
+
CH
3
CH
CH
3
CHO
CHCH
2
OH
CH
3
CHCHCHO
NaBH
4
八、推导结构（10分）
1. A: CH
3
CH
2
COOH B: CH
3
CH
2
MgBr C: CH
3
CH
2
CHO D: CH
3
CH
2
CN
E: CH
3
CH
2
Br F: CH
2
CH
2
G: CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
3
OH
COOR
HOH
2.
HOH
CH
3
或
COOH
HOC
HOH
O
CH
3
R
生物类有机化学模拟试题二
一、 命名下列各化合物（每小题1分，共8分）
OH
1.
(CH
3
)
2
C
OO
5.
H
2
N
8.
HOOC
H
3
C
SO
2
NH
2
COOH
H
CHCH
OH
4.
CH
3
CCH
2
COCH(CH
3
)
2
7.
[ClCH
2
CH
2
N(CH
3
)
3
] Cl
CH
3
2.
CH
3
CHO
H
3.
Br
HBr
CH
3
COOH
6.
N
CC
COOH
二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）
1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷 2. 丙氨酰甘氨
酸
3. 顺-1,3-二甲基环戊烷 4.
-D-吡喃葡萄
糖的优势构象
5. 用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C
2
—C
3
为轴）
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（ ）。
A. CH
3
CH
2
NH
2
B. CH
3
COCH
3
C. CH
3
CH
2
CHO D.
CH
3
CH
2
Cl
2.下列羧酸存在顺反异构体的是（ ）。
A. CH
2
C.
HOOC
CHCOOH B. HOOCCH
2
COOH
COOH
D.
HOOCCOOH
3. 能与固体KOH反应的化合物是（ ）。
A. 吡啶 B.吡咯 C. 苯胺 D.
四氢吡咯
4.能与饱和NaHSO
3
溶液反应生成沉淀的化合物是（ ）。
A. 2-丁酮 B. 3-戊酮 C. 2-丁醇
D. 苯乙酮
5. 遇FeCl
3
水溶液不发生显色反应的化合物是（ ）。
OOOO
A. CH
3
CCH
2
COCH
3
B. CH
3
CCH
2
CCH
2
CH
3
OO
D. CH
3
O
C
CH
3
O
C
CH
3
COCH
2
CH
3
C. CH
3
CCHCOCH
2
CH
3
CH
3
6. 能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（ ）。
A.
O
B.
O
O
O
C.
O
O
D.
O
OH
7.下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. CH
3
CH
2
COOH B. CH
2
＝CHCOOH C. NCCOOH D.
CHCCOOH
8.最稳定的自由基是（ ）。
A. C
6
H
5
CHCH
2
C
6
H
5
B. C
6
H
5
CH
2
CHCH
2
C
6
H
5
C. (C
6
H
5
)
3
C D. (C
6
H
5
)
2
CH
9. 通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中
间体进行的？（ ）
A. 自由基 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D.
协同反应无中间体
10.沸点最高的化合物是（ ）。
A. 对硝基苯酚 B. 苯甲醚 C. 邻硝基苯酚 D.
苯
四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）
1. 与HCl反应的活性（大→小）：
A. CH
2
CHOCH
3
B. CH
2
CHNO
2
C. CH
2
CHCl D. CH
2
CHCH
3
2. 碱性（强→弱）：
A.
N
H
O
B.
N
CH
3
C.
N
H
D.
O
N
H
O
3. pH值（大→小）：
SH
A.
B.
SH
C.
SO
3
H
D.
OH
4. 羰基加成反应活性（大→小）：
CHO
A.
B.
NO
2
CHO
C.
Cl
CHO
D.
OCH
3
CHO
5. 苯环卤化反应活性（大→小）：
NH
3
+
A.B.
NH
2
C.
NHCOCH
3
D.
CONHCH
3
6.卤代烃S
N
2反应活性（大→小）：
A. CH
3
CH
2
Br B. (CH
3
)
3
CCH
2
Br C. (CH
3
)
2
CHCH
2
Br D. CH
2
CHBr
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）
CH
2
CH
3
1.
C(CH
3
)
3
2.
S
(CH
3
CO)
2
O
SnCl
4
AgNO
3
C
2
H
5
OH
?
KMnO
4
H
+
3.
(CH
3
)
2
CCH
2
CH
Cl
4.
CH
3
CCH
2
CH
3
O
5.
O
CHO
CHBr
+
H
2
NNHC
6
H
5
浓OH
-
+ HCHO
+
HOCH
2
C
6.
O
OH
CH
3
OH
无水HCl
KOH
C
2
H
5
OH
？
？
HCl
OHOH
7.
CH
2
CHCH
2
CHCH
2
CH
3
Br
Cl
2
少量P
?? + ?
8.
CH
3
CH
2
CHCOOH
CH
3
O
9.
C
CH
2
OH
10.
OCH
3
NH
2
Br
2
OH
-
HI（过量）
+
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）
1. 甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质 2. D-葡萄糖，D-果糖
3. 4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚
七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共
12分）
O
1. CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Br
Br
2.
Br
3. CHCH
CH
3
CH
Br
CHCH
2
OH
CH
3
CH
2
CCH
3
八、推导结构（10分）
1. 某化合物（A）可由化合物（B）与CO
2
反应后水解得到，也可
用化合物（C）用Ag(NH
3
)
2
+
处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条
件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可
从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应水解后得到化合物
（G），（G）氧化得到3-戊酮。试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、
（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。
2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性
的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的结构式（3分）。
生物类有机化学模拟试题三
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
O
C N(CH
3
)
2
1.
2.
H
3
C
3.
O
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
H
C
C
4. 5.
HOCH
2
CH
CHCH
2
CH
3
H
CH
2
C
C
CH
3
CH
2
CH
3
OH
CH
3
CH
3
CH
3
NNCl
H
OH
6. 7. 8.
HNH
2
H
2
N
NN
CH
3
OH
H
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
1. (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯
2. 反-1,3-环己基二甲酸的优势构象
3. 甲基-
-葡萄糖苷的哈沃斯式
4. 苯丙氨酰甘氨酸
5. 1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. 苯环硝化反应能得到间位产物的是（ ） 。
O
①
Cl
②
CNHCH
3
③
O
NHC
CH
3
④
N(CH
3
)
2
2. 没有变旋现象的化合物是（ ）。
① D-葡萄糖 ② 麦芽糖 ③ D-果糖
④ 蔗糖
3. 当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是
（ ）。
① 半胱氨酸（pI=5.02） ② 天门冬氨酸（pI=2.77）
③ 赖氨酸（pI=9.74） ④ 谷氨酸（pI=3.22）
4. 不能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
① CH
3
CH
2
COC
6
H
5
② C
6
H
5
CH
2
COCH
3
③ CH
3
CH
2
CH(OH)CH
3
④
CH
3
CHO
5.没有芳香性的化合物是（ ）。
①
N
②③
N
H
④
N
H
6. 丙烯与Br
2
反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（ ）。
①亲核取代 ② 亲电取代 ③ 亲核加成
④ 亲电加成
7. 酸性最弱的化合物是（ ）。
OH
①
②
OH
③
OH
④
OH
OCH
3
CH
3
NO
2
Cl
8. 最容易发生分子内脱水反应的化合物是（ ）。
① 异丁醇 ② 仲丁醇 ③叔丁醇
④ 正丁醇
9. 通常情况下最易发生S
N
2反应的化合物是（ ）。
① (CH
3
)
3
CBr ② (CH
3
)
2
CHBr ③ C
2
H
5
Br ④
C
6
H
5
Br
10. 熔点最高的化合物是（ ）。
① 丙酰胺 ② 甘氨酸 ③ 丙酸
④ 乳酸
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）
1. S
N
1反应活性（大→小）
①
-苯基乙基溴 ② 苄基溴 ③
-苯基乙基溴
④ 4-甲基溴苯丙烷
2. 碱性（强→弱）
① 吡啶 ② 六氢吡啶 ③ 苯胺
④ 环己基胺
3. 沸点（高→低）
① HOCH
2
CH
2
CH
2
OH ② (CH
3
)
2
CHCH
2
OH
③ CH
3
(CH
2
)
2
CH
2
OH ④ (CH
3
)
3
COH
4. pKa（大→小）
① HOOCCOOH ② CH
3
COOH ③ HOOCCH
2
COOH ④ C
6
H
5
COOH
5. 与HCN加成的活性（大→小）
① (C
6
H
5
)
2
CO ② C
6
H
5
COCH
3
③ Cl
3
CCHO ④
CH
3
CHO
6. 立体异构体的数目（多→少）
① ClCH=CHCH(CH
3
)
2
② Cl
2
C=CHCH
2
CH
2
Cl
③ CH
2
=CHCHClCHClCH=CH
2
④ ClCH=CHCHClCH
3
五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分）
CH
1.
CH
2
Cl
C
CHBr
NaOH
OH
H
2
O
H
+,
KMnO
4
2.
CH
3
H
2
SO
4
1.O
3
2.H
2
O/Zn
O
NH
H
2
O/H
+
3.
C
O
HBr
?
CHOH
?
25
O
H
2
NOH
4.
CH
2
CHCH
2
CH
3
5.
CH
2
CHCH
2
NaOH
?
OO
Br
2
/CCl
4
3
C CH
2
C OC
2
H
5
7.
?
2
CHO + CH
3
CH
2
CHO ? ?
HO
NaOH
8.
HOH
2
C
9.
H
NHCH
3
?
?
HCl
O
H
OH
HO
H
Br
2
P(少)
PBr
3
NaNO
2
?
CH
2
OH
OH
+ H
2
NNH
10.
COOH
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）
1. 溴苯和苄基溴 2. 乙酰乙酸乙酯和3-己酮
3. 乙醇和丙醇 4. 葡萄糖和麦芽糖
七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第
二小题6分，共10分）
O
CH
3
CCH
3
1.
OH
CH
3
C CHCCH
3
CH
3
Br
2.
BrBr
八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）
1.化合物A（C
6
H
10
O），在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被
KMnO
4
/H
+
氧化，并能吸收1mol的Br
2
。A催化加氢得B，B经氧化得C
（C
6
H
10
O）。B在加热情况下与浓H
2
SO
4
作用，所得到的产物经催化加氢
后生成环己烷。试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。
2.化合物A、B、C、D的分子式都是C
10
H
14
，它们都有芳香性。A
不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化
成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为
E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手
性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。
生物类有机化学模拟试题三
参考答案
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
1. 6,6-二甲基二环[2.1.1]己烷 2. N,N-二甲基
-4-甲基苯甲酰胺
3. 2,2-二甲基-4-乙基环己酮 4. (
E
)-2-庚烯-5-
炔
5. 3-甲基-2-乙基-1-戊醇 6. 2-氨基-6-羟基
嘌呤
7.4-甲基-1,3-苯二酚 8.(2R,3S)-2-氨基
-3-氯丁烷
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
HCH
3
C C
CH
2
CH
3
1.
H
CH
3
C
6
H
5
4.
C
6
H
5
CH
2
CHCONHCH
2
COOH
NH
2
COOH
2.
CH
2
OH
O
HHO
H
3.
OH
H
H
OCH
3
COOH
OH
H
Br
H
5.
H
H
Br
H
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1. ② 2. ④ 3. ② 4. ① 5. ③
6. ④ 7. ① 8. ③ 9. ③ 10. ②
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）
1. ②﹥③﹥①﹥④ 2. ②﹥④﹥①﹥③ 3. ①﹥
③﹥②﹥④
4. ①﹥③﹥④﹥② 5. ③﹥④﹥②﹥① 6. ④﹥
③﹥①﹥②
五、完成下列反应式（（每步反应2分，共30分）
CH
1.
CH
2
OH
CHBr
O
O
O
O
2.
CH
3
C
CH
3
CCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CHO
3.
O
OH
NH
2
O
C
4. CH
3
CHBrCH
2
CH
3
CH
3
CH CHCH
3
OH
O
NOH
6.
CH
3
C CH C OC
2
H
5
BrBr
5.
CH
2
CHCH
2
OH
7.
CHCHCHO
CH
3
CH NNHC
6
H
5
9.
C NNHC
6
H
5
HOH
HOH
OH
H
CH
2
OH
OH
10.
CH
3
CH
2
CHCHCN
CH
3
OH
NO
CH CCHO
CH
3
8.
NHCH
3
CH
3
CH
2
CHCHCOOH
CH
3
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）
3
/C
2
H
5
OH
3
3.碘仿反应 4.巴
弗试剂
七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第
二小题6分，共10分）
O
1.
2CH
3
CCH
3
OH
-
/H
2
O
O
4
OH
2.
HNO
3
H
2
SO
4
NHCOCH
3
H
2
SO
4
CH
3
C CHCCH
3
CH
3
C CHCCH
3
3
CH
3
CH
3
NH
2
H
2
Ni
(CH
3
CO)
2
O
NHCOCH
3
NH
2
H
2
O
OH
-
Br
SO
3
H
Br
Br
H
3
O
+
Br
SO
3
H
Br
Br
Br
NHCOCH
3
NO
2
Br
2
Fe
SO
3
H
N
2
+
Cl
-
Br
SO
3
H
Br
HBr
Br
CuBr
Br
NaNO
2
/HCl
Br
SO
3
H
八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）
OH
OH
1.
A. B. C.
O
OH
A
ZnCl
2
HCl
KMnO
4
/H
+
Cl
O
HOOCCH
2
CH
2
CH
2
CCOOH
OH
Br
Br
OH
B
H
2
SO
4
H
2
/Ni
[O]/H
+
Br
2
CCl
4
H
2
/Ni
O
C
C(CH
3
)
3
2.
CH
3
CHCH
2
CH
3
CH
2
CH(CH
3
)
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
A B C D
CH
3
CH
3
ClCHCH(CH
3
)
2
CH
2
CHCH
3
Cl
Cl
ClCHCH
2
CH
3
CH
2
CHCH
3
E F G H
生物类有机化学模拟试题四
一、 命名下列化合物，9、10两小题需标明
构型（命名、构型各1分，共12分）
CH
3
1.
CH
3
3.
H
CC
2.
HCCCCHCH
3
CH
3
COOH
4.
HO
H
3
CO
CH
2
CHO
CH
3
SH
O
CNH
2
5.
HO
OH
6.
7.
OO
CHO
OH
9.
H
HOH
CH
2
OH
8.
N
Cl
10.
二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，
共10分）
1.α-呋喃甲甲酸异丙酯 2.
4-苯甲酰基苯甲酸
3. 3-溴-2-丁醇（绕C
2
—C
3
键轴旋转）优势
构象的纽曼（Newman）投影式
4. 反-4-溴环己醇的优势构象式 5.
α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式
三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，
每小题1分，共6分）
1. 凡分子式中有C=C键存在的，就有几何
异构体存在。（ ）
2. 互为对映异构体的化合物其化学性质
完全相同。（ ）
3. 若要除去乙醚中的过氧化物，只要向其
中加入三价铁离子摇震即可。（ ）
4. 油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度
越大。（ ）
5. 蛋白质在等电点时溶解度最大。（ ）
6. 邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点
高。（ ）
四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入
题后的括号中，每小题1分，共10分）
1. 含有n个不同手性碳原子的化合物，其
旋光异构体的数目是（ ）个。
A. n B. 2n C.
n
2
D. 2
n
2. 烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤
素取代的氢原子是（ ）。
A. 1°—H B. 2°—H
C.3°—H
3
—H
3. 3°醇与卢卡斯（Lucas）试剂反应生成
卤代烃，其反应机理是（ ）。
A. S
N
1 B. S
N
2 C.
亲电取代 D. 自由基取代
4. 二萜类化合物分子中含有异戊二烯单
位数目是（ ）。
A. 二个 B. 四个 C.
六个 D. 八个
5. 下列化合物中，最容易与AgNO
3
乙醇溶
液反应的是（ ）。
A.
Cl
B.
Cl
C.
Cl
D.
Cl
6. 下列化合物中酸性最强的是（ ）。
3
CCOOH B. Cl
2
CHCOOH C.
ClCH
2
COOH D. CH
3
COOH
7. 下列化合物中，与HCN加成反应活性最
强的是（ ）。
A.
O
2
N
C.
H
2
N
CHO
CHO
B.
D.
H
3
C
Cl
CHO
CHO
8. 下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是
（ ）。
A. 酯＞酸酐＞酰卤＞酰胺 B.
酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯
C. 酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺 D.
酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤
9. 下列化合物中碱性最强的是（ ）。
A. 苯胺 B. 吡啶 C. 吡咯 D.
六氢吡啶
10. 没有芳香性的化合物是（ ）。
A. 苯 B. 四氢呋喃 C. 吡咯
D. 噻吩
五、 写出下列反应的主要产物（每小题2
分，共20分）
1.
2.
COOH
3.
CH
3
OH
+ (CH
3
CO)
2
O
CHO
+ HCHO
NaBH
4
浓NaOH
＋ HBr
CH
2
CHCH
2
CH
3
Br
NaOH
EtOH
4.
5.
6.
CH
3
CHCHCHO
CH
3
CH
2
O
CNH
2
+ Br
2
NaOH
7.
HOCH
2
CH
2
CH
2
COOH
8 .
CH
3
CHCHCOOH
+ HCHO
OHNH
2
9.
CH
3
SH
+ 浓HNO
3
+ KMnO
4
H
+
10.
N
六、 用简明的化学方法鉴别下列各组化合
物（每小题3分，共12分）
1. CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
OH
CH
2
CH
3
C
O
CH
2.
CH
3
CHCH
3
CH
3
CH
2
CHO CH
3
CCH
3
3.
NH
2
CH
2
ClCl
4. D-果糖 麦芽糖 蔗糖
七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任
选）（15分）
1.
CH
3
CH
2
CH
2
OH
2.
CH
3
COOH
OH
CH
3
CH
2
CHCOOH
CH
3
CH(COOC
2
H
5
)
2
OH
C
2
H
5
C
CH
3
CH(CH
3
)
2
3.
八、 推导结构（每小题5分，共15分）
1. 一化合物(A)分子式为C
8
H
14
O。(A)可以
使溴很快褪色，也可以与苯肼反应生成相应的
苯腙，与酸性KmnO
4
溶液反应则生成一分子丙
酮及另一化合物(B)。(B)与NaHCO
3
反应放出
CO
2
，与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁
二酸。试写出A可能的结构式。
2. 从白花蛇舌草提取出来的一种化合物
C
9
H
8
O
3
，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO
3
溶液；与FeCl
3
溶液作用呈红色，又能使溴的
四氯化碳溶液褪色，若用酸性KMnO
4
小心氧化
得到羟基苯甲酸和草酸。将羟基苯甲酸硝化只
能得到一种一元硝基取代物。试写出其结构
式。
3. 某化合物A（C
5
H
11
NO
2
），与稀酸共热可得
到B和C；B具旋光性，为S构型，与亚硝酸
反应放出N
2
，与NaHCO
3
反应放出CO
2
；C无旋
光性，也不与苯肼发生反应，但与NaOI反应
生成黄色碘仿沉淀和甲酸。试写出A、B、C的
结构式。
生物类有机化学模拟试题四
参考答案
二、 命名下列化合物，9、10两小题需标明
构型（命名、构型各1分，共12分）
1. 1-甲基-3-异丙基环己烷
2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔
3. (E)-2-甲基-3-(3-甲基苯基)丙烯酸
4. 2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙醛
5. 4-环戊烯-1,3-二醇
6. 2-甲基苯硫酚
7. –戊内酯
8. 3-吡啶甲酰胺
9. (2R,3S)-2,3,4-三羟基丁醛
10. 1-甲基-3-氯二环[2.2.2]辛烷
二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，
共10分）
O
O
OH
1.
H
COOH
O
COCH(CH
3
)
2
2.
C
CH
3
H
Br
3.
H
3
C
4.
Br
OH
CH
2
OH
O
H
5.
HO
H
OH
H
H
OH
OH
H
三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，
每小题1分，共6分）
1. × 2. √ 3. ×
4. √ 5. × 6. ×
四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入
题后的括号中，每小题1分，共10分）
1. D 2. C 3. A.
4. B. 5. D
6. A 7. A 8. C
9. D 10. B
九、 写出下列反应的主要产物（每小题2
分，共20分）
1.
(CH
3
)
2
C
Br
COOH
3.
OOCCH
3
4.
CH
3
6.
CH
3
CH
2
NH
2
CH
2
OH
+ HCOO
-
7.
O
8 .
CH
3
CHCHCOOH
OHNCH
2
9.
CH
3
SO
3
H
10.
N
O
COOH
CH(CH
3
)
2
2.
CH
2
CHCHCH
3
5.
CH
3
CHCHCH
2
OH
十、 用简明的化学方法鉴别下列各组化合
物（每小题3分，共12分）
1.
丙烷
丙烯
丙炔
2. 异丙醇
丙 酮
丙 醛
3.
NH
2
CH
2
Cl
Cl
Br
2
H
2
O
I
2
OH
-
Ag(NH
3
)
2
+
Br
2
/CCl
4
室温，避光
灰白色
饱和NaHSO
3
白色
红棕色褪去
白色
AgNO
3
4. D-果糖
麦芽糖
蔗 糖
Ag(NH
3
)
2
+
巴弗试剂砖红色
十一、 完成下列化合物的转化（所需试剂
任选）（15分）
1.
CH
3
CH
2
CH
2
OH
H
3
O
+
Cu
CH
3
CH
2
CHO
HCN
CH
3
CH
2
CHCN
OH
CH
3
CH
2
CHCOOH
OH
Cl
2
P
KCN
C
2
H
5
OH
2.
CH
3
COOH
C
2
H
5
OH
H
2
SO
4
ClCH
2
COOHHOOCCH
2
COOH
CH
3
CH(COOC
2
H
5
)
2
O
CCH
3
CHONa/C
2
H
5
OH
CH
2
(COOC
2
H
5
)
2
①
25
②
CH
3
I
C
2
H
5
CH
3
COCl
AlCl
3
OH
C
2
H
5
3.
C
2
H
5
Cl
AlCl
3
①
(CH
3
)
2
CHMgBr/Et
2
O
②
H
3
O
+
C
2
H
5
C
CH
3
CH(CH
3
)
2
十二、 推导结构（每小题5分，共15分）
O
1.
(CH
3
)
2
CCCH
2
CH
2
CHO
CH
3
2.
HOCHCHCOOH
COOH
B:
H
2
NH
CH
3
C: CH
3
CH
2
OH
或
(CH
3
)
2
CCHCH
2
CCH
3
COOCH
2
CH
3
3. A:
H
2
NH
CH
3
生物类有机化学模拟试题五
一． 命名下列化合物，9、10两小题需标明构
型。（命名、构型各1分，共12分）
1.
CH
3
CH
2
(CH
3
)
2
CH
OH
3.
5.
OH
7.
HO
N
N
H
OH
9.
H
3
C
C
C
H
COOH
10.
H
H
CH
3
CH
2
OH
H
Br
8.
H
NOH
4.
CH
3
SO
2
Cl
C
CH
3
CH
2
CH
3
2.
HCCCHCH
CH
3
CH
2
6.
HO
NNCl
CH
2
CHCOOH
NH
2
CH
3
二． 写出下列化合物的结构式（每小题2分，
共10分）
1．
2．
3．
式
N,N-二甲基--吡啶甲酰胺
(E)-3-(4-羟基苯基)-2-丁烯醛
顺-1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象
4．
式
5．
-D-吡喃甘露糖的哈沃斯（Haworth）
(3R,4R)-3,4-二羟基-2-戊酮的费歇
尔（Fischer）投影式
三． 判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，
每小题1分，共6分）
1．
2．
具有手性的分子一定具有旋光性。（ ）
苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机
理属S
N
1反应。 （ ）
3． 顺-2-丁烯的沸点比反-2-丁烯的沸点高。
（ ）
4． 蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用，在稀酸溶
液中无变旋作用。（ ）
5．
6．
油脂的酸值越大，其品质越差。（ ）
蛋白质分子二级结构的空间构象有-螺
旋体和-折叠片两种。（ ）
四． 单项选择题（将正确答案的序号字母填入
题干后的括号中，每小题1分，共10分）
1． 下列四组化合物互为同分异构体的是
（ ）
A. 乙醚和乙醇 B. 乙醛和
乙酸
C. 正丁烷和2-甲基丙烷 D. 1-丁烯
和1-丁炔
2． 下列三种杂化态碳原子的电负性大小
顺序正确的是（ ）
A. sp sp
2
sp
3
2
sp
3
sp
3
sp
2
sp
3
sp sp
2
3． 1-丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰
亚胺（NBS）反应生成3-溴-1-丁烯，此
反应机理属于（ ）
A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反
应
C. 亲电加成反应 D. 自由基取代
反应
4． 下列化合物最容易与HCN起加成反应
的是（ ）
A. CH
3
CHO B. ClCH
2
CHO C. Cl
2
CHCHO D.
Cl
3
CCHO
5．
A .
下列正碳离子中最稳定的是（ ）
CH
2
B .
CH
2
C .
CH
2
D.
CH
2
6．
下列化合物中酸性最强的是（ ）
A.
OH
B .
SH
C.
SO
3
H
D.
7． 下列化合物中碱性最弱的是（ ）
A.
NH
2
B.
NH
C.
N
3
8． 要检验乙醚中是否有过氧化物存在，
应选用下列哪一种试纸？（ ）
A.淀粉试纸 B.淀粉—KI试纸
C. KI试纸 D.I
2
试纸
9． 有芳香性的化合物是（ ）
A.吡咯 B.四氢吡咯 C.
二氢吡咯 D.六氢吡啶
10．某氨基酸能完全溶于pH=7的纯水中，所
得氨基酸的溶液pH=6，该氨基酸的等电点为
（ ）
A. 大于6 B.等于6
C.小于6 D.无法判断
五． 写出下列反应的主要产物（每小题2分，
共20分）
COOH
D.
CH
2
NH
2
1.
3.
CH
3
5.
CH
2
OH + SOCl
2
CH
2
CH
2
COOH
CH
2
CH
2
COOH
9.
S
10.
+ (CH
3
CO)
2
O
SnCl
4
+ HBr
OCH
3
+ Br
2
FeBr
3
2.
CH
3
C CH
+ 2HCl
4.
ClCl
+ AgNO
3
CH
3
CH
2
OH
6.
HO
CH
3
O
CHO
+ HI
120
。
C
7.
Ba(OH)
2
,
8.
HOSH + NaHCO
3
CH
2
CHCOOH
+
F
NH
2
O
2
N
NO
2
六、用简明化学方法鉴别下列各组化合物（每小
题3分，共12分）
1.
OH ,
O
CH
3
C CH
3
, CH
3
CH
2
OH
2.
CH
3
CHO ,
NH
2
,
CH
2
OH
3. CH
3
(CH
2
)
4
CH
3
CH
3
(CH
2
)
3
C≡CH
CH
3
(CH
2
)
3
CH=CH
2
4. D-果糖, 蔗糖, D-葡萄糖
七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任选，
每小题5分，共15分）
Br
1.
CH
3
CH
2
2.
CH
3
CH
2
CH CH
3
CH
3
CH
3
HOOCCH
CH
3
CH
2
CH
3
C CH
2
CH
3
OH
3.
CH
3
NH
2
HOOCCOOH
CHCOOH
八、推导结构（每小题5分，共15分）
1.某化合物A，分子式为C
6
H
12
O，A能与羟胺
反应生成肟，但不能起银镜反应，A与LiAlH
4
作用后得到一种醇B；B经过脱水、臭氧化后在
Zn存在下水解得到两种液体C和D；C能起银镜
反应，但不能起碘仿反应；D能起碘仿反应而不
能起银镜反应。试写出A、B、C、D的结构式。
2.某化合物A，分子式为C
7
H
6
O
3
。A能溶于NaOH
和Na
2
CO
3
溶液，亦可与FeCl
3
起显色反应；A与
(CH
3
CO)
2
O反应生成分子式为C
9
H
8
O
4
的化合物B；
A与NaOH反应的生成物与碘甲烷作用，然后酸
化，生成分子式为C
8
H
8
O
3
的化合物C。C经硝化
后只得一种一元硝化物D，试写出A、B、C、D
的结构式。
3.某化合物A，分子式为C
5
H
6
O
3
，A与乙醇反
应可得到两个互为同分异构体的化合物B和C。
B和C分别与SOCl
2
作用后，再与乙醇反应得到
相同的化合物D。试写出A、B、C、D的结构式
生物类有机化学模拟试题五
参考答案
六． 命名下列化合物，9、10两小题需标明构
型。（命名、构型各1分，共12分）
1. 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 2.
3-甲基-1-戊烯-4-炔 3. 2-环戊烯-1-
醇
4. 4-甲基苯磺酰氯 5.
环己酮肟
6.3-(4-羟基苯基)-2-氨基丙酸 7.
2,4-二羟基嘧啶 8. 氯化重氮苯
9. (2R,3E)-4-甲基-2-羟基-3-戊烯酸
10. (R)-2-溴-1-丁醇
七． 写出下列化合物的结构式（每小题2分，
共10分）
1.
CN(CH
3
)
2
N
O
H
2.
HO
CC
CHO
H
3.
CH
3
C
2
H
5
CH
2
OH
O
OH
H
H
4.
OH
H
O
H
HO
H
H
COCH
3
5.
H
H
OH
OH
CH
3
八． 判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，
每小题1分，共6分）
1. √ 2. √ 3. √ 4. ×
5. √ 6. √
九． 单项选择题（将正确答案的序号字母填入
题后的括号中，每小题1分，共10分）
1. C 2. A 3. D 4.
D 5. B
6. C 7. C 8. B 9.
A 10. C
十． 写出下列反应的主要产物（每小题2分，
共20分）
Br
1.+
Br
2.
CH
3
CCl
2
CH
3
3.
CH
3
Br
OCH
3
4.
ClONO
2
5.
CH
2
Cl
6.
HO
HO
CHO
+ CH
3
I
7.
O
O
8.
HOSNa
9.
S
CCH
3
10.
CH
2
CHNH
COOH
NO
2
NO
2
六、用简明化学方法鉴别下列各组化合物（每
小题3分，共12分）
1. 苯 酚
苯 胺
苄 醇
2. 乙 醛
丙 酮
乙 醇
3. 丁 烷
1-丁炔
1-丁烯
4. 蔗 糖
D-果糖
D-葡萄糖
Br
2
/CCl
4
Tollens
Br
2
H
2
O
白色
FeCl
3
H
2
O
显色
无沉淀
Ag
饱和NaHSO
3
白色
红棕色褪去
Ag(NH
3
)
+
灰白色
Tollens
Br
2
Ag
H
2
O
红棕色褪去
七、 完成下列化合物的转化（所需试剂任选，
每小题5分，共15分）
Br
1.
CH
3
CH
2
CH CH
3
CN
KCN
C
2
H
5
OH
2.
CH
3
CH
2
CH
3
CH
CH
2
KOH
C
2
H
5
OH
CH
3
CH CH CH
3
Br
2
CCl
4
Br
CH
3
CH
Br
CH CH
3
CN
CH CH
3
H
2
O
H
+
, T, P
H
3
O
+
OH
CH
3
CH
3
HOOCCH
O
Cu
CH
3
CCH
3
CHCOOH
CH
3
CHCH
3
CH
3
①
C
2
H
5
MgBr/Et
2
O
②
H
3
O
+
3.
CH
3
CH
3
CN
NH
2
CH
3
C CH
2
CH
3
OH
NaNO
2
/HCl
CH
3
。
0~5 C
CH
3
COOH
N
2
+
Cl
-
KMnO
4
H
+
KCN
CuCN
HOOC
COOH
H
3
O
+
八、 推导结构（每小题5分，共15分）
OH
1. A: (CH
3
)
2
CHCCH
2
CH
3
B: (CH
3
)
2
CHCHCH
2
CH
3
O
O
C: CH
3
CH
2
CHO D: CH
3
CCH
3
COOH
COOH
2. A:
B:C:
OH
OOCCH
3
O
3. A:
O
B: HOOCCH
2
CHCOOC
2
H
5
C: HOOCCHCH
O
CH
3
D: H
5
C
2
OOCCH
2
CHCOOC
2
H
5
CH
3
COOHCOOH
D:
O
2
N
OCH
3
OCH
3
2
COOC
2
H
5
CH
3
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