2024年4月15日发(作者：samsung三星官网)
产品名: Picroside II
修订日期: 6/30/2016
产品说明书
化学性质
产品名:
Cas No.:
分子量:
分子式:
别名:
化学名:
Picroside II
39012-20-9
512.46
C23H28O13
6-Vanilloylcatalpol
[1a-(hydroxymethyl)-2-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl
]oxy-2,5a,6,6a-tetrahydro-1bH-oxireno[5,6]cyclopenta[1,3-c]pyran-6
-yl] 4-hydroxy-3-methoxybenzoate
COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC2C3C=COC(C3C4(C2O4)CO)OC5C(C(C(C(
O5)CO)O)O)O)O
>22.9mg/mL in DMSO
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C
and shake it in the ultrasonic bath for a solution can be
stored below -20°C for several months.
Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
SMILES:
溶解性:
储存条件:
一般建议:
运输条件:
生物活性
靶点 :
信号通路:
产品描述:
Nature Products
EC50：50 μg/mL。
Picroside II是一种主要的环烯醚萜苷，从胡黄连（玄参科）中被分离而得。以往研究表明，
Picroside II可以对抗缺氧/复氧（H/R）损伤诱导的氧化应激，从而保护心肌细胞。
体外：在心肌细胞中，Picroside II预处理呈剂量依赖性地抑制培养基中的LDH活性并增加细
胞活力。Picroside II除了具有上述保护作用，还显著降低GSH含量以及SOD和GSH-Px活性。
此外，也可以观察到响应于H/R损伤的MDA和GSSG含量的降低。在心肌细胞中，Picroside
II抑制钙积累与ROS生成[1]。
体内：在大鼠局部脑缺血模型中，腹腔注射Picroside II。结果表明，在模型组中，皮质中神
经元结构以及血脑屏障（BBB）损伤更加严重。在Picroside II治疗组中，神经功能、神经元
形态与超微结构以及BBB得以改善。此外，相对于模型组，凋亡细胞数目、脑梗死体积以
及EAR和pERK1/2表达均显著下降[2]。
临床试验：N/A。
参考文献
:
[1] Meng FJ, Hou ZW, Li Y, Yang Y, Yu B. The protective effect of picroside II against
hypoxia/reoxygenation injury in neonatal rat cardiomyocytes. Pharm Biol. 2012
Oct;50(10):1226-32.
[2] Wang T, Zhao L, Guo Y, Zhang M, Pei H. Picroside II Inhibits Neuronal Apoptosis and Improves
the Morphology and Structure of Brain Tissue following Cerebral Ischemic Injury in Rats. PLoS
One. 2015 Apr 30;10(4):e0124099.
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。
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期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照
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