2024年3月23日发(作者：iqoo11系列官宣)
蛋白质相互作用的概述
一、为什么要研究蛋白质相互作用
二、蛋白质相互作用亲和力：Kd=[A][B]/[AB]
三、蛋白质相互作用的应用
A、利用抗原和抗体的相互作用：Western blot，免疫共沉淀，染色质沉淀，抗体筛库
B、 利用已知的相互作用建立tag：GST pull down，Biotin－Avidin结合，
C、直接利用蛋白质的相互作用：蛋白质亲和层析，酵母双杂交，phage display，Bait蛋白质筛表达库，蛋白质组
四、相互作用的生物学意义：蛋白质间的相互作用是细胞生命活动的基础。
五、生物学功能的研究：获得功能或失去功能
I、
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一些常用蛋白质相互作用技术
Traditional co-purification (chromatography co-purification and co-sedimentation)
Affinity chromatography：GST pull down ，Epitope-tag
(co-)Immunoprecipitation
Western和 Far-Western blot
Surface Plasmon Resonance
Two-Hybrid System
Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)
（实验过程及原理，注意事项，优缺点）
III、研究实例讨论
一、酵母双杂交系统
作用：发现新的相互作用蛋白质；鉴定和分析已有的蛋白质间的相互作用；确定蛋白质相互作用的功能基团
具体过程：见书本
优点：是酵母细胞的in vivo相互作用；只需要cDNA，简单；弱的相互作用也能检测到
缺点：都是融合蛋白，万一融合出新的相互作用；酵母的翻译后修饰不尽相同，尤其是蛋白质的调控性修饰；自身激活报告基因；基因库
德要求比较高，单向1/3是in frame
蛋白质毒性；第三者Z插足介导的相互作用；假阳性
酵母双杂交系统是当前广泛用于蛋白质相互作用组学研究的一种重要方法。其原理是当靶蛋白和诱饵蛋白特异结合后，诱饵蛋白结合于
报道基因的启 动子，启动报道基因在酵母细胞内的表达，如果检测到报道基因的表达产物，则说明两者之间有相互作用，反之则两者之
间没有相互作用。将这种技术微量化、阵列 化后则可用于大规模蛋白质之间相互作用的研究。在实际工作中，人们根据需要发展了单杂
交系统、三杂交系统和反向杂交系统等。
（1）原理：
将编码某一蛋白X的DNA序列与DNA结合域BD的编码序列融合形成一个杂交体，将编码另一蛋白Y的DNA序列与DNA激活域AD的编
码序列融合形成另一个杂交体，当两个杂交体共转化酵母细胞（此酵母细胞上游有DNA结合位点的报告基因），若X和Y没有相互作用，
则单独不能激活报告基因的转录；若X和Y可相互作用，则使BD和AD靠近形成一个有效的转录激活子，激活报告基因的转录。因此可
通过检测报告基因的转录来研究蛋白质X和Y的相互作用。
(2)应用范围
1）已知蛋白之间相互作用的检测：
2）蛋白质的功能域研究：通过对其中某一个蛋白质作缺失或定点突变，再用此系统检测是否还存在相互作用，可阐明其功能域或关键氨
基酸；
3）克隆新基因和新蛋白：将感兴趣的蛋白质基因与BD基因构建成“诱饵”表达质粒，将某一器官或组织的cDNA文库与AD基因构建成“猎
物”基因库，共转化酵母细胞，可筛到与感兴趣蛋白质相互作用的蛋白质的cDNA序列，并推测其蛋白质序列。
1）二、噬茵体展示技术
2）
3） 在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的DNA序列，当噬菌体生长时，表面就表达出相应的单抗，再将噬菌体过柱，柱上
若含目的蛋白， 就会与相应抗体特异性结合，这被称为噬菌体展示技术。此技术也主要用于研究蛋白质之间的相互作用，不仅有高通量
及简便的特点，还具有直接得到基因、高选择 性的筛选复杂混合物、在筛选过程中通过适当改变条件可以直接评价相互结合的特异性等
优点。目前，用优化的噬菌体展示技术，已经展示了人和鼠的两种特殊细胞 系的cDNA文库，并分离出了人上皮生长因子信号传导途径中
的信号分子。
4）
5）三、等离子共振技术
6）
7） 表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance，SPR)已成为蛋白质相互作用研究中的新手段。它的原理是利用 一种纳米级的薄膜吸
附上“诱饵蛋白”，当待测蛋白与诱饵蛋白结合后，薄膜的共振性质会发生改变，通过检测便可知这两种蛋白的结合情况。SPR技术的优点
是 不需标记物或染料，反应过程可实时监控。测定快速且安全，还可用于检测 蛋白一核酸及其它生物大分子之间的相互作用。
8）
9）四、荧光能量转移技术
10）（fluorescence resonance energy transfer，FRET）FRET：
优点：体内测定两个蛋白质之间的相互作用；敏感度高；溶解度好；大分子的主要构象变化能测定；定量和定性测定相互作用。
缺点：只能测定荧光基团大小为（20-100Ǻ）的分子；仪器设备很贵；需要荧光标记
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