2024年5月6日发(作者：台式电脑无线网卡价格)

最新的疫苗技术，或许能够使人类一劳永逸地对整个冠状病毒

家族免疫

在新冠大流行病的早期，接种疫苗或服用Covid-19似乎可以抵御

再次感染的风险。但是现在，新的病毒变体越来越能够躲避这种来之

不易的保护。追踪这些变体以及它们如何逃避免疫保护是一个令人疲

惫的游戏，科学家们希望用一种病毒还没有成功进化的新型疫苗来压

制它。

科学家们已经尝试了几种途径来解决这个问题。最狭隘的路线是

从现有的Covid mRNA疫苗开始，并试图创造出针对病毒最新变体的

最新助推器，制药商Moderna和辉瑞公司正在尝试用Omicron的后

代进行这一努力。最广泛、最雄心勃勃的路线是发明一种针对整个冠

状病毒家族的疫苗，包括导致MERS的梅克韦尔病毒、导致普通感冒

的栓塞病毒，以及引起Covid和2002年爆发的最初SARS病毒的沙

比科病毒亚属。

但还有一条中间道路：一种只攻击沙贝科病毒的疫苗，即Covid

病毒及其所有未来的后代，以及未来可能出现的任何新SARS-CoV兄

弟姐妹。这个管道已经有几个候选药物；一些已经在灵长类动物或小

鼠身上进行了测试，一个正在进行针对人的小型临床试验。所有这些

都利用了碳纤维病毒所共有的共性，可以用来打击它们的整个血统。

'正在开发这种疫苗的加州理工学院博士后研究员Alex Cohen说：

'如果你有办法针对这些非常保守的部分，你可能有办法针对所有这些

沙贝科病毒。他补充说，理想情况下，这种全面的保护可以通过 '一种

类型的疫苗接种，或一种类型的免疫接种 '来实现。

镶嵌式纳米粒子疫苗

科恩在加州理工学院生物和生物工程系的帕梅拉-比约克曼实验室

工作，该实验室最近在《科学》杂志上发表了一篇关于他们的候选者

的论文，显示其在猴子和小鼠身上表现出对多种沙贝科病毒株的保护。

他们的疫苗是一种基于马赛克纳米颗粒的疫苗，这意味着它是建立在

一个微小的、类似笼子的蛋白质球上。

他们的想法是训练免疫系统来攻击许多卡比病毒共同的目标。加

州理工学院的实验室选择了Covid著名的穗状蛋白的一部分，称为受

体结合域（RBD），它帮助病毒进入并感染宿主细胞。RBD在不同的

猿猴病毒中通常是进化保守的，这意味着尽管结合部位的一些区域可

能随着新变体的出现而发生突变，但其他区域保持不变。(作为一个假

设的例子，Delta和Omicron变体将有类似的RBD，但也有一些差

异）。这种相似性创造了一个机会。如果你能鼓励身体产生针对这些

共享区域的抗体，它们就能保护许多不同的变体，而不仅仅是一个。

Bjorkman的团队通过研究以前感染过Covid的病人的抗体，并

分析这些抗体将在尖峰蛋白的RBD上结合的位置，提出了这个计划。

Bjorkman拿出了一个与她的头差不多大小的尖峰蛋白模型（换句话说：

非常不符合比例）。'她指着RBD顶端的一个区域说：'在早期，人们

从受感染的人身上分离出所有这些有效的中和抗体，它们阻止了受体

的结合。'但是随着变种的出现，它们不再起作用了。'

她的团队意识到，那些曾经看起来如此强大的早期抗体会与RBD

的最外层区域结合。这些部位是攻击该病毒最早版本的有效目标。但

是这些区域随着时间的推移发生了变异。一旦发生变异，抗体就很难

抓住它们并中和病毒。

然而，其他更罕见的抗体可以与一个更难达到的区域结合，该区

域不那么容易变异。Bjorkman指着RBD的一个部分，该部分比尖端

更接近穗状蛋白的中部，表明了那些特殊抗体结合的地方。'她说：'这

些是我们真正想要的抗体，因为RBDs应该在沙贝科病毒之间以及在

SARS-CoV-2可能出现的任何变体之间保持保守。他们的疫苗的任务

将是促使免疫系统产生能够抓住这些共享位点的抗体。

该团队的第一步是将他们的纳米粒子变成一种模板，以训练免疫

系统制造这些抗体。他们将蛋白质纳米粒子外壳浸入八种不同的RBD

混合物中，这些RBD粘附在其表面--有点像用不同的坚果涂抹一个粘

稠的苹果糖。Bjorkman说，因为 '它们没有理由去任何特定的地方'，

最终产品是一种表面有不同RBDs随机组合的纳米粒子。(因此，'马赛

克纳米粒子疫苗 '中的 '马赛克'。）