20几种常用试剂配置方法

20几种常用试剂配置方法


2024年5月14日发(作者:)

1、30%丙烯酰胺

(1)配制方法:将29G丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中,

加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml,用Nalgene滤器(0.45um孔径)过滤除

菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置之不理棕色瓶中保存于室温。

(2)说明:小心丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可通过皮肤吸收,其作用具螺积性。称

量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操

作,因为它还可能会含有少量未聚合材料。

一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子,在丙烯酰胺贮存液中加入

大约0.2体积的单床混合树脂(MB-1 Mallinckrodt),搅拌过夜,然后用Whatman 1号

滤纸以纯化之。在贮存期间,丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酸和双丙烯酸。

2、10%过滤酸铵

(1)配制方法:把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中,该溶液可在4 ℃保存数

周。

3、1mol/L 氯化钙

(1)配制方法:在20ml纯水中(Milli-Ce水或相当级别的水)溶解54g Cacl2 ? 6H2O

用0.22um滤器过滤除菌,分装成10ml小份贮存于-20 ℃。

(2)说明:制备感受态细胞时,取出一小份解冻并用纯水稀释至100ml,用Nalgene滤

器(0.45um孔径)过滤除菌,然后聚冷至0℃。

4、1mol/L二硫苏糖醇(DTT)

(1)配制方法:用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT,过滤除菌后

分装成1ml小份贮存于-20 ℃。

(2)说明:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。

5、0.5mol/L EDTA(pH8.0)

(1)配制方法:在800ml水中加入186.1g=水乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na ?2H2O ),

在磁力搅拌器上剧烈搅拌,用NaOH调节溶液的pH值至8.0(约需20g Naoh颗粒)然后

定容至1L,分装后高压灭菌备用。

(2)说明:EDTA二钠盐需加入NaoH将溶液的pH值调至接近8.0时,才能完全溶解。

6、10mg/ml溴化乙锭

(1)配制方法:在100ml水中加入1g溴化乙锭,磁力搅拌数小时以确保其完全溶解,然

后用铝箔包裹容光焕发器或转移至棕色瓶中,保存于室温。

(2)说明:小心:溴化乙锭 是强诱变剂并有中度毒性,使用含有这种染料的溶液时务必

戴上手套,称量染料时要戴面罩。这些溶液使用后应按附录E提供的方法之一进行净化处

理。

7、100mmol/L IPTG

配制方法:IPTG为异丙基硫式- β-D-半乳糖苷(分子量为238.3D),在8ml蒸馏水中溶

解2g IPTG后,用蒸馏水定容至10ml,用0.22um滤器过滤除菌,分装成1ml小份贮存于

-20℃。

8、1mol/L硫酸酶

(1)配制方法:在800ml水中溶解214.46g四水乙酸镁,用水定容至1L,过滤杀菌。

9、β巯基乙醇(BME)

(1)配制方法:一般得到的是14.4mol/L溶液,应装在棕色瓶中保存于4 ℃;

(2)说明:BME或含有BME的溶液不能高压处理

10、酚/氯仿

(1)配制方法:一般得到的是14.4mol/L Tris ?Cl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合

物,置棕色玻璃瓶中,上面覆盖等体积的0.01mol/L Tris?Cl(pH7.6)液层,保存于4℃。

(2)说明:小心,酚腐蚀性很强,并可引起严重灼伤,操作时应戴手套及防护镜,穿防

护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的皮肤部位应用大量的水清洗,并

用肥皂和水洗涤,忌用乙醇。


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