2024年1月9日发(作者:天语小黄蜂w619刷机包)
生物大分子三维结构显示技术讲义
PyMOL使用入门
耿存亮
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2012年10月09日
PyMOL使用入门
1. PyMOL简介
PyMOL是一款生物大分子三维结构显示软件,其中“Py”是指此软件使用Python语言编写,“MOL”是指Molecule。
PyMOL官网是/,发展历史和软件更新动态可在此查询。
PyMOL的学习网站是//Main_Page,若想用好PyMOL,此网站是必上网站,其实这一个也就够了。
2. PyMOL入门
2.1 模式显示及颜色显示
PyMOL既可以鼠标操作也可以命令操作,但是命令操作可以完成许多鼠标难以完成的任务。下面就以实例来认识一下PyMOL。
打开PyMOL软件后,首先要特别注意的是当前工作路径。
在命令框输入命令并回车
pwd
即可显示当前工作路径,默认路径是PyMOL的安装路径。一般不把文件保存在安装路径下,所以需修改当前工作路径,而且路径不能有汉字,
比如改为D盘,输入命令并回车
cd d:
再用pwd命令查看一下当前工作路径。如下图所示:
pwd: print working direction cd: change direction
命令很方便很简单很神奇吧O(∩_∩)O~
其次要注意的是保证鼠标是三键式的,滚轮可用作中键。如果像苹果机一样
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只有一个按键或没有中键的话,还是赶紧换个鼠标吧。
好了,现在下载一个PDB文件,如何下载呢?
当然可以去PDB网站/pdb/home/下载,但是打开网页多麻烦啊,如果能用PyMOL直接下载该多好啊,那就试一试fetch命令吧!
下载纤维素外切酶CBHI和纤维素糖链的复合物晶体结构,PDB号是7cel,输入命令
fetch 7cel
稍等片刻,就会下载完毕并显示如下:
刚才说到三键式鼠标,那么三个键都有什么用呢?
按住左键滑动会旋转结构(rotate),按住中键滑动会移动结构(move),按住右键滑动会缩放结构(move zoom)。
这个不用记,多按几下就熟了,实在忘了在右下角有提示的,如下图
下载打开7cel 的pdb文件后,在all小框下面会出现7cel小框,后面还跟着几个按键ASHLC,这几个按键后面会一点点介绍。先左键点击一下7cel小框,会发现结构消失了,被点击的小框也变暗了,这就是隐藏功能,再点击一下就会恢复,如下图所示
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7cel小框
看到恢复后的结构你一定感到一团糟吧,这都神马呀!
上过王禄山老师的课后,应该清楚PDB文件就是具有一定格式的文本文档,里面记录着每个原子的三维坐标值,不信的话可用记事本打开PDB文件看一看。PyMOL所谓的结构显示就是读取每个原子的三维坐标,然后用一个点(球)来显示出来,原子之间的化学键用线表示。当然还可以用其他模式的显示,比如大家很熟悉的螺旋飘带模型,在PyMOL中叫cartoon模式,输入命令并回车
as cartoon
看着熟悉的α螺旋和β折叠,是不是感觉清爽多了?
刚才的操作也可用鼠标完成,如下图所示
点击7cel小框中的S按键,然后再点击cartoon或者lines、sticks、ribbon等等。假如点击了lines,你会发现一团糟的结构又回来了,而cartoon模式没有
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消失。是的,这就是show和as的不同,show是指显示一种或多种模式,而as是指只显示为一种模式。as该点击哪里呢?仔细看一下上图就明了了。同时你也可能明白了S按键是Show的意思。
命令显示多种模式
show lines
show sticks
show ribbon
怎么隐藏不想显示的模式呢? H按键就能办到,H是Hide的意思。点击H中的相应模式,就能使其隐藏。当然了命令也能办到,比如隐藏lines模式
hide lines
好了,现在输入
as cartoon
只显示cartoon模式,蛋白的三级结构显示地很清楚,二级结构中的α螺旋、β折叠和无规则卷曲也很清楚地显示了。
咦?怎么蛋白是绿色的?难道蛋白真的是绿色的吗?蛋白到底是什么颜色我不清楚,这里显示的颜色是软件设置的默认颜色,既然是软件设置,那么当然可以改成其他颜色。这就要用到C按键,C是Color的意思。
点击C按键你会看到下图所示的工具框,其中by element指按元素类型着色,by chain按肽链着色,by ss按二级结构着色(secondary structure),spectrum是指渐变色,还有red、green等等各种颜色。
点击一下by ss,你会发现α螺旋、β折叠和无规则卷曲显示成了不同的颜色,这样显示整个结构是不是更清楚了。
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那么怎么用命令实现着色呢?比如整个蛋白显示绿色,命令是
color green
对α螺旋、β折叠和无规则卷曲着不同的颜色怎么实现呢?
比如α螺旋(helix)显示红色,β折叠(sheet)显示绿色,无规则卷曲(loop)显示蓝色,命令是
color red,ss h
color green,ss s
color blue,ss l+’’
想必你猜出来 ss h,ss s的意思了,其实就是选择二级结构α-helix或β-sheet,那么ss l+”” (这里单引号和双引号都行)为什么还要写 +”” 呢? 因为二级结构的分类不仅仅只有这三种,PyMOL为了简化,就把不是α-helix和β-sheet的结构全部归为loop和其他无规则结构了,所以这里得用 l+”” 表示。
文献上的结构图一般都是白色背景,怎么设置背景颜色呢? 命令是
bg_color white
也可以改成其他颜色,但是发文章默认都是白色背景,在电脑上看一般是黑色背景,这样设置是有道理的,喜欢探究的同学可以查一下印刷和屏幕的颜色显示原理。
学到此,先复习一下,温故而知新
模式显示或隐藏
as cartoon(lines、sticks、ribbon、surface、spheres、mesh等等)
show cartoon
hide cartoon
颜色设置
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color red
color blue,ss s
背景颜色设置
bg_color white
2.2 选择命令
如果只想选一个原子或一个残基或一段结构,然后突出显示,这该怎么办呢?这个问题很关键,这涉及到PyMOL中很重要的选择命令。
比如选择7cel中的一个催化残基212位的谷氨酸GLU,命令如下
select geng,resi 212
Select是选择命令,后面紧跟一个名字geng,就是给所选择的残基起个名字,这个随便起,然后resi 212是指残基号为212的残基,resi是residue id的缩写。
输入命令并回车后,结构上会显示出一些粉红色的点,7cel框下面会出现一个geng框。但是你还是没看到212GLU的样子,怎么办呢?
点击geng框后S按键中的sticks,212GLU残基就会显示出sticks模式,再点击C按键中的oranges改为桔色,如下图。这一切也可用命令实现
show sticks,geng
color orange,geng
看出来给所选残基起名字的好处了吧,这样就可以在命令中指定对谁操作,如果什么都不指定那就是对所有原子进行操作,也就是上一节学的对整个蛋白改模式改颜色。
刚才选择了212GLU,如何突出显示并标记出来呢?
点击geng小框L按键中的residues,这样就对212GLU加上了标签,L就是Label的意思。
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然后输入命令
zoom geng
这样就突出显示212GLU残基了,如图
点击上图右下角的S按键,S指sequence,点击后会显示出蛋白序列。刚才选择残基是用命令实现的,也可以用鼠标左键在蛋白结构或蛋白序列上点击,点击中的残基就会被选中并起名为sele,然后使用A按键中的rename selection修改名称即可,你会发现被点中的残基都会显示出粉红色的小点。
可是到目前为止,所选择的最小单位都是残基,如果只想选择一个原子或者一条肽链,怎么做?鼠标操作的话,首先要修改选择的单位,仔细看一下右下角是不是有 Selecting Residues,点击Resdiues,看看都有什么。如果想选择单个原子,那么点击到显示Atoms的时候停下来,如图
然后再在结构上点击某个原子,就选中它了。此时不能在序列上点击了,因为序列只有残基名没有原子名。
举一反三,你也可以选择一个分子、一条链、一个Cα原子等等。
用命令怎么实现自由选择呢?
除了能够根据残基号resi进行选择,还应该有其他的吧?是的,这东西叫属性选择符,列表如下
属性选择符 缩略形式 标识符和举例
symbol e. Chemical-symbol-list
单字母或双字母的化学元素符号
PyMOL>select polar,symbol o+n
name n. Atom-name-list
蛋白和核酸中至多4字母的原子符号
PyMOL>select carbons,name ca+cb+cg
resn r. Residue-name-list
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3字母的氨基酸符号
PyMOL>select aas,resn asp+glu+asn+gln
或至多2字母的核苷酸符号
PyMOL>select bases,resn a+g
resi i. Residue-identifier-list
至多4位数的残基号
PyMOL>select boy,resi 1+10+100+1000
Residue-identifier-range
PyMOL>select boy,resi 1-10
alt alt Alternate-conformation-identifier-list
单字母
PyMOL>select altconf,alt a+’‘
chain c. Chain-identifier-list
单字母或有时是数字
PyMOL>select 007,chain a
segi s. Segment-identifier-list
至多4字母
PyMOL>select ligand,segi lig
flag f. Flag-number
从0到31的单整数
PyMOL>select f1,flag 0
numeric_type nt. Type-number
单整数
PyMOL>select f1,nt. 5
text_type tt. Type-string
至多4字母
PyMOL>select subset,text_type HA+HC
id id
External-index-number单整数
PyMOL>select idno,id 23
index idx.
Internal-index-number 单整数
PyMOL>select intid,index 11
ss ss
Secondary-structure-type单字母
PyMOL>select allstrs,ss h+s+l+’‘
学到此,先复习一下,温故而知新嘛
选择操作
select geng,resi 212
select geng,resn glu 选择所有glu残基并起名为geng
select geng,name c+n+o 选择所有c、n、o原子并起名为geng
select geng,chain a 选择a链并起名为geng
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……
突出显示
zoom resi 212 突出显示212号残基
2.3 布尔算符和标签命令
中学时学过布尔算符and/or/not,在PyMOL的选择命令中布尔算符非常有用。比如选择7cel中212GLU残基的Cα原子,怎么选?
select geng,resi 212 和select geng,name ca两个命令显然不行,因为它们分别对212残基的所有原子以及蛋白的所有Cα原子进行了选择,而不只是212GLU的Cα原子。
可以这样做
select geng,resi 212 and name ca
那么如何选择212和214号残基的所有原子呢?
select geng,resi 212 or resi 214
选择除200-400号残基外的所有残基
select geng,not resi 200-400
color white,geng 显示一下被选中的残基
选择212和214号残基的非Cα原子
select geng,resi 212+214 and not name ca
hide all
show sticks,geng
label geng,name
看一看是不是没有显示Cα原子的标签。
上一节做标签是使用鼠标操作的,这里用label命令完成,想隐藏标签直接输入
label
回车即可。
如果想知道如何用命令做其他标签,比如残基名残基号,甚至自己起的名字,可以输入
help label
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然后你能看到下图所示的帮助信息了。其他命令的帮助信息也可通过同样的方式获得,比如help color、 help select、help show等等。
到此为止,基本操作就算学完了,已经学过了如何选择如何显示各种模式如何着色如何做标签,一副精美而有科学意义的图片是由基本命令组合使用完成的,这一点只能多用多练。
2.4 Object和selection
PyMOL中还有一点非常重要但是解释起来挺麻烦,我试着阐述一下。最初下载7cel生成一个7cel小框,后来做选择时也生成了一个geng小框,这两者有区别吗?可以点击一下A按键,看看两者显示的工具框是否不一样,如下图所示
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PyMOL中管7cel叫Object,而所做的选择叫selection。两者什么区别呢?Object是实实在在的物体或东西,而selection是一种虚指。Object删除后,selection也就消失了;而selection删除后被选择的原子不会从蛋白中消失,对object没有任何影响,所删除的只是一个指代名称而已。
管他object还是selection,这对显示有什么影响呢?很有影响,在一些操作中,这两个概念区分不开,常常达不到需要的效果。下面咱们就做几张精美图片,组合运用一下基本操作,练练手。
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2.5 实例操练
上面三张图展示的是λ噬菌体的一种阻遏蛋白和DNA结合的晶体结构,这个阻遏蛋白结合到DNA后可阻止DNA的表达,PDB号是3cro。
下面一步步解释操作过程
删除7cel结构或所有结构
delete 7cel
delete all
下载PDB 3cro
fetch 3cro
调整蛋白的姿势
orient
点击S按键查看序列中有几条链,或者点击L按键中的Chains使其显示出来,由图可知DNA有A和B两条链,还有两个蛋白分别为L链和R链。
隐藏label直接输入Label即可。
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分别选择DNA和两个蛋白,并命名为dna,prol,pror
select dna,chain a or chain b
select prol,chain l
select pror,chain r
隐藏所有显示模式
hide all
设置dna的显示模式为sticks,设置DNA中的P原子为spheres和cartoon模式。
show sticks,dna
show cartoon,name p
show spheres,name p
设置两个蛋白为cartoon模式
show cartoon,prol or pror
改变两个蛋白的显示颜色
color red,prol
color yellow,pror
改变背景颜色为白色
bg_color white
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此时是不是已经基本显示出下图的效果了? 但好像还有点粗糙。另外,怎么把做好的图保存下来啊?难道要用截图工具截图吗?
结构打光并保存图片
ray
png 001
打光命令ray就像在照相馆照相时需要专门的灯光设备,这里ray打光后,图像显示出景深和立体效果,更加逼真和精美。
保存图片命令非常简单,png后面加上你起的任意文件名即可,回车后图片自动保存在当前工作路径下,图片文件格式是png,看看后缀就清楚了。注意当前工作路径在哪里,还记得pwd命令吧O(∩_∩)O
高清大图怎么做呢?无非就是像素调高一些呗,还是ray命令,不过后面加上横轴和纵轴的像点数
ray 2000,2000
png 002
看一看是不是高清多了,文件也大多了。如果ray后不加参数的话,那么就以PyMOL软件窗口的大小作图,你调的窗口大它就大,你调的小它就小。
好了,现在咱们已经完成第一张精美图片的制作了,很有成就感吧↖(^ω^)↗
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接下来,咱们来做第二张和第三张图片
看到这两张图,可能你会觉得很简单,不就是把蛋白show出surface模式吗?可是如果真的这么做
show surface,prol
show surface,pror
会发现效果竟然是下面这张图
咦,这是什么情况?!怎么这个图里两个蛋白表面连到一起了?还有蛋白和
DNA的交界面怎么会是裂开的啊?
还记得前面说过的Object和selection的区别吗?前面没理解的话,在这里会有深刻体会的。前面说过Object是实实在在的物体或东西,而selection不过是一个指代名称。选择链l为prol,不过是用prol指代3cro中的链l,但链l和链r还是在3cro中,而没有独立出来,两个蛋白链l与r和DNA链a与b共处在一个object中,它们是一体的,而不是独立的。既然大家都是一体的,显示表面时相互之间当然就是连接的,所以只显示蛋白的表面当然显示出裂开的蛋白DNA交界面,如果你只显示prol的话,还会出现裂开的蛋白交接面呐,见下图
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那怎么显示出锁钥契合而不是相互连成一片的表面呢?既然大家共处一个object办不到,那就独立门户各成一体。建立object使用下面的命令
create pro1,prol
create pro2,pror
上面命令的意思就是创建一个名为pro1的object,这个object的原子坐标取自3cro中的prol。
建好object了,就分别显示蛋白的表面
show surface,pro1
show surface,pro2
这一次是不是不再连成一片了?
最后设置一下surface的透明度,把表面内的cartoon显示出来
set transparency,0.4
透明度取值从0到1,0是完全不透明,1是完全透明。
到此再ray一下,保存即可得到第二张精美图。
第三张图只是把表面的颜色改了改,如果用前面所学的color改的话,连cartoon的颜色也会改掉,而只想改变surface的颜色,得使用下面的命令
set surface_color, gray70,pro1 or pro2
把pro1和pro2的表面颜色改为灰70,gray70配合白色背景非常好。也可以只改pro1或pro2的表面颜色。ray一下,保存即可得到第三张精美图。
好啦,总算做完这三张图了(^o^)/
最后再补充一点,这么精美的构图打了这么半天命令才打出来,能不能把这
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个效果用软件保存下来,以后直接打开这个保存文件就能恢复呢?
当然可以了,不知你有没有发现,PyMOL是没有撤销功能的,而只能通过不断的保存中间文件来代替撤销功能。怎么保存呢?菜单栏file里有个save
session,点击并起个文件名保存为pse格式即可。双击这个pse文件就能恢复。
3. PyMOL学习
上面介绍的只是PyMOL的基本命令和操作,很多功能都没有涉及,比如距离、角度及二面角的测量、静电势分布计算、氢键显示、蛋白结构编辑、突变残基、动画制作以及python编程等等。这些功能可随用随学,不必一下子全学会。如果感兴趣,可继续学习《pymol教程》。当然,别忘了PyMOLwiki网站!
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